1-(4-甲氧基萘-1-基)丙-1-酮 | 5471-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(4-甲氧基萘-1-基)丙-1-酮
• 英文名称: 1-(4-methoxy-[1]naphthyl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Methoxy-[1]naphthyl)-propan-1-on；1-(4-methoxynaphthalen-1-yl)propan-1-one；1-(4-Methoxy-naphthyl-(1))-propanon-(1)；1-Propionyl-4-methoxy-naphthalin；1-Methoxy-4-propionylnaphthalin
• CAS: 5471-38-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: RRWUTJXRXYJZKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基萘-1-基)丙-1-酮 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 、 甲苯 作用下， 生成 meso-3,4-bis-(4-hydroxy-naphthyl-(1))-hexane
  参考文献：
  名称：

  Campbell; Chattaway, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1942, vol. 130, p. 435,443

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Propionyl-naphthol-(1) 在 sodium hydroxide 、 硫酸二甲酯 作用下， 生成 1-(4-甲氧基萘-1-基)丙-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Desai; Hamid, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1941, vol. 13, p. 132,135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of substrates with multiple competitive reactive sites toward NBS under neat reaction conditions promoted by visible light
  作者：Blaž Grjol、Marjan Jereb

  DOI：10.1007/s11696-021-01711-x

  日期：2021.10

  methoxy groups, respectively. Surprisingly, ipso-substitution of the acyl group with a bromine atom took place with (4-methoxynaphthyl) alkyl ketones. While the addition of the radical scavenger TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy) decreased the extent of α- and ring bromination, it completely suppressed the benzylic bromination and α,α-dibromination with NBS under SFRC.

  摘要在无溶剂反应条件下，研究了可见光诱导的一系列（杂）芳基烷基取代酮与 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 的区域选择性转化，这些酮具有多个竞争性反应位点（α-羰基、苄基和芳环）。 (SFRC) 并且在没有惰性气体气氛、自由基引发剂和催化剂的情况下。使用 8 W 节能家用灯进行照射。在整个研究过程中处理了多相反应条件。所有底物在 α-羰基位置均为单溴化或二溴化，此外，在具有苄基碳原子或给电子甲氧基的底物中分别观察到一些苄基或芳族溴化。令人惊讶的是，与（4-甲氧基萘基）烷基酮发生了用溴原子对酰基的原位取代。
• Dihydroimidazothiazole Derivatives
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090221645A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT 1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，除了去甲肾上腺素再摄取抑制外，还表现出5-HT1A受体激动作用，可选地还具有5-HT再摄取抑制作用，适用于肥胖症的治疗。
• Kindler; Li, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 321,324
  作者：Kindler、Li

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi; Hoan; Jacquignon, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 781,785
  作者：Buu-Hoi、Hoan、Jacquignon

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED α-DIALKYLAMINOALKYL-1-NAPHTHALENE-METHANOLS. VI. SOME MANNICH KETONES AND DERIVED PROPANOLAMINES¹
  作者：S. WINSTEIN、THOMAS L. JACOBS、DEXTER SEYMOUR、GUSTAVE B. LINDEN

  DOI：10.1021/jo01173a002

  日期：1946.5