2-(1-Methyl-1-thiocarbohydrazido)-3-methylbutanamide | 94128-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-Methyl-1-thiocarbohydrazido)-3-methylbutanamide
• 英文别名: 2-[(Aminocarbamothioylamino)-methylamino]-3-methylbutanamide
• CAS: 94128-26-4
• 化学式: C₇H₁₇N₅OS
• 分子量: 219.311
• InChiKey: JCOLCRJZVLBCFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Methyl-1-thiocarbohydrazido)-3-methylbutanamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到1-Methyl-3-thio-4-amino-6-isopropyl-1,6-dihydro-1,2,4-triazine-3,5-(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪，9 .新型4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪酮的合成†

  摘要：

  通过还原3-硫代-4-氨基-1,2,4-三嗪合成3-烷基硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-。 -3,5-（2。ħ，4 ħ） -二酮和连续小号烷基化。N-1位置或外氨基上的区域特异性烷基化反应会生成各种1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one衍生物。通过1-硫代碳酰肼基乙酰胺衍生物的环化，完成了3-硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-3,5（2 H，4 H）-二酮的替代合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220104
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基丁酰胺 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(1-Methyl-1-thiocarbohydrazido)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪，9 .新型4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪酮的合成†

  摘要：

  通过还原3-硫代-4-氨基-1,2,4-三嗪合成3-烷基硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-。 -3,5-（2。ħ，4 ħ） -二酮和连续小号烷基化。N-1位置或外氨基上的区域特异性烷基化反应会生成各种1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one衍生物。通过1-硫代碳酰肼基乙酰胺衍生物的环化，完成了3-硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-3,5（2 H，4 H）-二酮的替代合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220104

文献信息

• MIZUTANI, MASATO;SANEMITSU, YUZURU, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 11-16
  作者：MIZUTANI, MASATO、SANEMITSU, YUZURU

  DOI：——

  日期：——