2-溴-3-甲基丁酰胺 | 7472-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴-3-甲基丁酰胺
• 英文名称: 2-bromo-3-methylbutanamide
• 英文别名: 2-bromo-3-methylbutyramide；(+/-)-α-bromo-isovaleric acid amide；α-bromo-isovaleric acid amide；α-Brom-isovaleriansaeure-amid；(+/-)-α-Brom-isovaleriansaeure-amid；N-isopropyl bromoacetamide
• CAS: 7472-46-0
• 化学式: C₅H₁₀BrNO
• mdl: MFCD09940935
• 分子量: 180.044
• InChiKey: RQLZQHFUAKKMNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-甲基丁酰胺 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以81%的产率得到2-bromo-3-methylbutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Oxidative decyanation of secondary nitriles to ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a043
• 作为产物：
  描述：

  2-bromoisovaleryl chloride 在 氨 、 水 作用下， 生成 2-溴-3-甲基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  α-Alkylsulfonylamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01267a047

文献信息

• 1,2,4-Triazines,<b>9.</b>The synthesis of novel 4-amino-1,6-dihydro-1,2,4-triazinones
  作者：Masato Mizutani、Yuzuru Sanemitsu

  DOI：10.1002/jhet.5570220104

  日期：1985.1

  3-Alkylthio-4-amino-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones were synthesized by the reduction of 3-thio-4-amino-1,2,4-triazine-3,5(2.H,4H)-diones and successive S-alkylation. The regiospecific alkylation on the N-1 position or the exo amino group leads to a variety of 1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-one derivatives. An alternative synthesis of 3-thio-4-amino-1,6-dihydro-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-diones

  通过还原3-硫代-4-氨基-1,2,4-三嗪合成3-烷基硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-。 -3,5-（2。ħ，4 ħ） -二酮和连续小号烷基化。N-1位置或外氨基上的区域特异性烷基化反应会生成各种1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one衍生物。通过1-硫代碳酰肼基乙酰胺衍生物的环化，完成了3-硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-3,5（2 H，4 H）-二酮的替代合成。
• SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20220017517A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Provided are compounds represented by the following formulas (I), (II), (III) and (IV) having orexin type 2 receptor-activating activity, or their pharmaceutically acceptable salts.

  提供以下化合物的化学式(I)、(II)、(III)和(IV)，具有促进俄雷西汀2型受体活性，或其药用可接受的盐。
• Antiarrhythmic substituted N-(2-piperidylmethyl)benzamides
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04952574A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  Certain 2,5-disubstituted N-(2-piperidylmethyl)benzamides, wherein one substituent is 2,2,2-trifluoroethyoxy, and pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, are active as antiarrhythmic agents.

  某些2,5-二取代N-(2-哌啶甲基)苯甲酰胺，其中一个取代基是2,2,2-三氟乙氧基，以及其药用可接受的酸盐，作为抗心律失常药物具有活性。
• Synthesis and Structure−Activity Relationship of Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidines:  Potent and Selective Adenosine A₁ Receptor Antagonists
  作者：Sally-Ann Poulsen、Ronald J. Quinn

  DOI：10.1021/jm960052s

  日期：1996.1.1

  structural differences between the A1 and A2a receptors with respect to the binding of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines. This study resulted in prediction that increased A1 affinity could be achieved by incorporation of NH-alkyl substituents at C-4. This was confirmed by synthesis of alpha-[[4-(methylamino)-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]thiol] hexanamide (15) which was found to have an A1 Ki of 0.745 nM

  合成一系列12个取代的1-苯基吡唑并[3,4-d]嘧啶并评估其对大鼠脑腺苷A1和A2a受体的结合亲和力。为了在受体亚型的分子识别方面定义这些区域，改变了C-4和C-6处的取代基。在C-4处，评估了巯基，甲硫基和氨基取代基的作用，而在C-6处，研究了具有从α-碳延伸的烷基的酰胺。这项研究确定了有效和选择性的腺苷A1受体拮抗剂。在这12种化合物中，最有效的化合物是α-[（4-氨基-1-苯基吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基）硫基]己酰胺（14）；该化合物的A1 Ki为0.939 nM，A2a Ki为88.3 nM，是A1选择性的94倍。在这12种化合物中，选择性最高的是α-[[4-（甲硫基）-1-苯基吡唑并[3，4-d]嘧啶-6-基]硫代]己酰胺（10）; 如果A1 Ki为6.81 nM，A2a Ki> 40 000 nM，则该化合物对A1的选择性是> 5900倍。完整系列的结构-活性关系已确定在吡唑并[3
• <b><b><i>gem</i></b>-Dihalides from α-Haloamides. II. Rearrangement of N-Bromo-α-haloamides Utilizing Bromide-82 Tracer</b>
  作者：Calvin L. Stevens、Morton E. Munk、Arthur B. Ash、Robert D. Elliott

  DOI：10.1021/ja00904a020

  日期：1963.11