4-(2-氯乙基)-噻唑 | 850851-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(2-氯乙基)-噻唑
• 英文名称: 4-(2-chloro-ethyl)-thiazole
• 英文别名: 4-(2-Chlor-aethyl)-thiazol；4-(2-chloroethyl)thiazole；4-(2-Chloroethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 850851-60-4
• 化学式: C₅H₆ClNS
• mdl: MFCD11053921
• 分子量: 147.628
• InChiKey: SJKXFYXCQCXHIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2922
• 危险性描述：
  H301,H318

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)-噻唑 生成 N-Methyl-N'-[2-(2-(4-thiazolyl)ethyl)thioethyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active thiourea and urea compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US03950353A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-1-brom-butanon-(2) 、 硫代甲酰胺 在 乙醇 作用下， 生成 4-(2-氯乙基)-噻唑
  参考文献：
  名称：

  镇痛研究；吡啶和噻唑的β-乙基和β-异丙基胺衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01166a021

文献信息

• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950333A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pyrimidinyl-pyridyloxy-naphthyl compounds and methods of treating IRE1-related diseases and disorders
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10968203B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  Described herein are pyrimidinyl-pyridyloxy-naphthyl compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula I or I′ structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I or I′ compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  这里描述的是具有式 I 或 I′结构的嘧啶基吡啶氧基萘化合物，它们具有调节肌醇需要酶 1（IRE1）的活性或功能： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，并具有本文所述的取代基和结构特征。还描述了包括式Ⅰ或Ⅰ′化合物的药物组合物和药物，以及单独或与其它治疗剂联合使用这种IRE1调节剂治疗由雌激素受体介导或依赖于雌激素受体的疾病或病症的方法。
• Palazzo,G.; Tavella,M., Gazzetta Chimica Italiana, 1962, vol. 92, p. 1084 - 1092
  作者：Palazzo,G.、Tavella,M.

  DOI：——

  日期：——
• PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTHYL COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING IRE1-RELATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180265497A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Described herein are pyrimidinyl-pyridyloxy-naphthyl compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula I or I′ structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I or I′ compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.
• US3950333A
  申请人：——

  公开号：US3950333A

  公开（公告）日：1976-04-13