2,6-diamino-4-(4-hydroxyphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile | 221178-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-diamino-4-(4-hydroxyphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 4-(4-hydroxyphenyl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyran
• CAS: 221178-81-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄OS
• 分子量: 270.315
• InChiKey: KGNQXJBOFAKDTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diamino-4-(4-hydroxyphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.02h， 生成 3,6-diamino-2-[(4-chlorophenyl)carbonyl]-4-(4-hydroxyphenyl)thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dyachenko; Litvinov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 4, p. 557 - 563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 丙二腈 在 正丙胺 、 二硫化碳 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以87%的产率得到2,6-diamino-4-(4-hydroxyphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  方便的电催化多组分合成4 H-硫吡喃衍生物†

  摘要：

  通过芳族醛，丙二腈，二硫化碳和伯胺的缩合进行取代的4 H-硫吡喃的环境友好的合成。在高氯酸锂作为支持电解质的情况下，在室温下在不分格的电池中进行恒电位电合成。清洁合成，用电代替化学试剂和经济实惠是本协议的吸引人的特征。

  DOI：

  10.1039/c7nj01211j

文献信息

• Multicomponent Synthesis of 4-Alkyl(Aryl, Hetaryl)-2-alkoxycarbonyl(aroyl, carbamoyl)- 3,6-diamino-5-cyanothieno[2,3-b]pyridines
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko、P. V. Dorovatovskii、V. N. Khrustalev、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1134/s1070428018100019

  日期：2018.10

  The condensation of malononitrile with hydrogen sulfide and aldehydes in the presence of triethylamine in ethanol at room temperature afforded 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans. Treatment of the latter in situ with alkali in DMF, followed by addition of an alkylating agent, led to the formation of 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2-alkoxycarbonyl(aroyl, carbamoyl)-3,6-diamino-5-cyanothieno[2

  在三乙胺的存在下，室温下丙二腈与硫化氢和醛的缩合，得到4-烷基（芳基，杂芳基）-2，6-二氨基-3，5-二氰基-4 H-硫代吡喃。后者在DMF中用碱原位处理，然后添加烷基化剂，导致形成4-烷基（芳基，杂芳基）-2-烷氧基羰基（芳酰基，氨基甲酰基）-3,6-二氨基-5-基氰基噻吩并[2,3- b ]-吡啶。
• Transformation of 4-aryl(heteryl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans into substituted acrylonitriles, 1,4-dihydropyridines, 2,3,4,7-tetrahydrothiazolo[3,2-a]pyridine, and 4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine
  作者：V. D. Dyachenko

  DOI：10.1134/s1070428006050137

  日期：2006.5

  Cross-recyclization of 4-aryl(heteryl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans with alpha-bromoketones or alkyl halides formed substituted 3 -aryl-2-(4-R-thiazol-2-yl)acrylonitriles, 2-alkylsulfanyl-1,4-dihydropyridines, 2,3,4,7-tetrahydrothiazolo[3,2-a]pyridine, and 4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine.