2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-8-oxo-3-(thiazol-5-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-8-oxo-3-(thiazol-5-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene
• 英文别名: benzhydryl 7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8-oxo-3-(1,3-thiazol-5-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₅S₂
• 分子量: 549.671
• InChiKey: PVTYCGSVNFZXQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-8-oxo-3-(thiazol-5-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene 、 对甲苯磺酸 生成 7-amino-2-benzhydryloxycarbonyl-8-oxo-3-(thiazol-5-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  FARGE, D.;LE, ROY, P.;MOUTONNIER, C.;PEYRONEL, J. -F.;PLAU, B.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-3-(1-bromo-2-oxoethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene 、 硫代甲酰胺 以 四氢呋喃 、 异丙醚 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-8-oxo-3-(thiazol-5-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives, and pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  新头孢菌素衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1是一个杂环、苯基、对羟基苯基、苯氧基或二氯苯硫基基团，R.sub.2是一个氢原子，或者R.sub.1是苯基或对羟基苯基且R.sub.2是氨基基团，R.sub.3是氢、苯基、取代苯基、烷基硫基或取代氨基或结构为--A--R'.sub.3的基团，其中A是--CH.sub.2--、--NH--或--NHCO--，R'.sub.3是取代吡啶基团，R是一个羧基团或者如果R.sub.3是一个--AR'.sub.3基团则是一个羧酸基团，X是硫或氧原子，所述烷基基团或基团在其D、L和D，L形式中每个含有1到4个碳原子，如果存在的话，它们的盐是针对革兰氏阳性细菌活性的窄谱抗菌剂。

  公开号：

  US04496560A1

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04526962A1

  公开（公告）日：1985-07-02

  New cephalosporin derivatives of the formula: ##STR1## in which R' represents a protected carboxyl radical, Hal represents a halogen atom, X.sub.1 represents a sulphur or oxygen atom or a sulphinyl radical and R represents an acyl radical or an amine-protecting radical, are useful as intermediates for the preparation of cephalosporins having antibacterial activity.

  新的头孢菌素衍生物的化学式：##STR1## 其中R'代表一个受保护的羧基，Hal代表一个卤素原子，X.sub.1代表一个硫或氧原子或一个亚砜基，R代表一个酰基或一个氨基保护基，可用作制备具有抗菌活性的头孢菌素的中间体。
• FARGE, D.;LE, ROY, P.;MOUTONNIER, C.;PEYRONEL, J. -F.;PLAU, B.
  作者：FARGE, D.、LE, ROY, P.、MOUTONNIER, C.、PEYRONEL, J. -F.、PLAU, B.

  DOI：——

  日期：——
• US4496560A
  申请人：——

  公开号：US4496560A

  公开（公告）日：1985-01-29
• US4526962A
  申请人：——

  公开号：US4526962A

  公开（公告）日：1985-07-02
• Cephalosporin derivatives, and pharmaceutical compositions containing
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04496560A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  New cephalosporin derivatives, of the formula: ##STR1## in which R.sub.1 is a heterocyclic, phenyl, p-hydroxyphenyl, phenoxy or dichlorophenylthio radical and R.sub.2 is a hydrogen atom, or R.sub.1 is phenyl or p-hydroxyphenyl and R.sub.2 is an amino radical, R.sub.3 is hydrogen, phenyl, substituted phenyl, alkylthio or substituted amino or a radical of the structure --A--R'.sub.3, which A is --CH.sub.2 --, --NH-- or --NHCO-- and R'.sub.3 is a substituted pyridinio radical, R is a carboxyl radical or a carboxylato radical if R.sub.3 is a --AR'.sub.3 radical and X is a sulphur or oxygen atom, the said alkyl moieties or radicals containing 1 to 4 carbon atoms each in their D, L and D,L forms, where these exist, and their salts are narrow-spectrum anti-bacterial agents which are active against gram-positive bacteria.

  新头孢菌素衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1是一个杂环、苯基、对羟基苯基、苯氧基或二氯苯硫基基团，R.sub.2是一个氢原子，或者R.sub.1是苯基或对羟基苯基且R.sub.2是氨基基团，R.sub.3是氢、苯基、取代苯基、烷基硫基或取代氨基或结构为--A--R'.sub.3的基团，其中A是--CH.sub.2--、--NH--或--NHCO--，R'.sub.3是取代吡啶基团，R是一个羧基团或者如果R.sub.3是一个--AR'.sub.3基团则是一个羧酸基团，X是硫或氧原子，所述烷基基团或基团在其D、L和D，L形式中每个含有1到4个碳原子，如果存在的话，它们的盐是针对革兰氏阳性细菌活性的窄谱抗菌剂。