2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-3-(1-bromo-2-oxoethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-3-(1-bromo-2-oxoethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene
• 英文别名: 2-benzhydryloxycarbonyl-3-(1-bromo-2-oxoethyl)-7-t-butoxycarbonylamino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene；benzhydryl 3-(1-bromo-2-oxoethyl)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₂₇BrN₂O₆S
• 分子量: 587.491
• InChiKey: KVXMOVFFEJMJLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-3-(1-bromo-2-oxoethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-benzhydryloxycarbonyl-3-(1-bromo-2-oxoethyl)-7-t-butoxycarbonylamino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  新的头孢菌素衍生物的化学式：##STR1## 其中R'代表一个受保护的羧基，Hal代表一个卤素原子，X.sub.1代表一个硫或氧原子或一个亚砜基，R代表一个酰基或一个氨基保护基，可用作制备具有抗菌活性的头孢菌素的中间体。

  公开号：

  US04526962A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzhydryloxycarbonyl-7-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-dimethylamino-vinyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene 在 sodium chloride 、 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 、 甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-3-(1-bromo-2-oxoethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives, their preparation and compositions containing

  摘要：

  公式为：##STR1##中的头孢菌素衍生物，其中A是连接到吡啶基的3位或4位的单键或基团--CH.sub.2 --，--NH--或--NHCO--，R是甲基、羧甲基、氨甲基、苄基或烯丙基基团，R.sub.a、R.sub.b和R.sub.c是氢原子，或者R.sub.a是羧基，R.sub.b和R.sub.c（相同或不同）是氢原子或烷基基团，或者共同形成一个烷基基团，n等于0或1，在它们的同形式中，以及它们与酸的加成盐、金属盐和与含氮碱的加成盐是具有广谱活性的抗菌剂。

  公开号：

  US04508717A1

文献信息

• Cephalosporin derivatives, their preparation and compositions containing
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04508717A1

  公开（公告）日：1985-04-02

  Cephalosporin derivatives of the formula: ##STR1## in which A is a single bond or a radical --CH.sub.2 --, --NH-- or --NHCO--, attached to the 3-position or 4-position of the pyridinio radical, R is a methyl, carboxymethyl, carbamoylmethyl, benzyl or allyl radical, R.sub.a, R.sub.b and R.sub.c are hydrogen atoms, or alternatively R.sub.a is carboxyl and R.sub.b and R.sub.c, which are identical or different, are hydrogen atoms or alkyl radicals, or together form an alkylene radical, and n equals 0 or 1, in their syn form, and also their addition salts with acids, metal salts and addition salts with nitrogen-containing bases are antibacterial agents having a broad spectrum of activity.

  公式为：##STR1##中的头孢菌素衍生物，其中A是连接到吡啶基的3位或4位的单键或基团--CH.sub.2 --，--NH--或--NHCO--，R是甲基、羧甲基、氨甲基、苄基或烯丙基基团，R.sub.a、R.sub.b和R.sub.c是氢原子，或者R.sub.a是羧基，R.sub.b和R.sub.c（相同或不同）是氢原子或烷基基团，或者共同形成一个烷基基团，n等于0或1，在它们的同形式中，以及它们与酸的加成盐、金属盐和与含氮碱的加成盐是具有广谱活性的抗菌剂。
• FARGE, D.;LE, ROY, P.;MOUTONNIER, C.;PEYRONEL, J. -F.;PLAU, B.
  作者：FARGE, D.、LE, ROY, P.、MOUTONNIER, C.、PEYRONEL, J. -F.、PLAU, B.

  DOI：——

  日期：——
• US4496560A
  申请人：——

  公开号：US4496560A

  公开（公告）日：1985-01-29
• US4508717A
  申请人：——

  公开号：US4508717A

  公开（公告）日：1985-04-02
• US4526962A
  申请人：——

  公开号：US4526962A

  公开（公告）日：1985-07-02