N-(6-(2-bromoacetyl)benzo[d]thiazol-2-yl)acetamide | 226996-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(6-(2-bromoacetyl)benzo[d]thiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 1-(2-Acetylamino-benzothiazol-6-yl)-2-bromo-ethanone；N-[6-(2-bromoacetyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 226996-91-4
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₂S
• 分子量: 313.175
• InChiKey: DKIYLDKCPXCPHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-(2-bromoacetyl)benzo[d]thiazol-2-yl)acetamide 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 6-(2-acetamidobenzo[d]thiazol-6-yl)-3-methyl-4,5-dihydropyridazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NECROSIS, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA NÉCROSE, COMPOSITION ET APPLICATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开提供了公式（I）、（Ia）和（Ib）的杂环芳基化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗因坏死引起或相关的疾病和疾病中的用途。 （公式（I））。

  公开号：

  WO2018017435A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯并[d]噻唑-6-基)乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(6-(2-bromoacetyl)benzo[d]thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NECROSIS, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA NÉCROSE, COMPOSITION ET APPLICATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开提供了公式（I）、（Ia）和（Ib）的杂环芳基化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗因坏死引起或相关的疾病和疾病中的用途。 （公式（I））。

  公开号：

  WO2018017435A1

文献信息

• Amino-benzothiazole derivatives
  申请人：Pharmacia & Upjohn S.p.A.

  公开号：US06407122B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  The present invention relates to amino-benzothiazole compounds of formula (I) wherein X, Y, Z and R1 are as defined in the specification, their pharmaceutically acceptable salts, processes for their preparation, pharmaceutical composition comprising such compounds and their use as neuroprotective agents.

  本发明涉及式(I)的氨基苯并噻唑化合物，其中X、Y、Z和R1如规范所定义，它们的药学上可接受的盐，制备这些化合物的过程，包括这些化合物的制药组合物以及它们作为神经保护剂的用途。
• Design, synthesis, and evaluation of potent RIPK1 inhibitors with in vivo anti-inflammatory activity
  作者：Zhanhui Li、Yongjin Hao、Chengkui Yang、Qing Yang、Shuwei Wu、Haikuo Ma、Sheng Tian、Haohao Lu、Jingrui Wang、Tao Yang、Sudan He、Xiaohu Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114036

  日期：2022.1
• AMINO-BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP1037890A1

  公开（公告）日：2000-09-27
• US6407122B1
  申请人：——

  公开号：US6407122B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• [EN] AMINO-BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-BENZOTHIAZOLE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

  公开号：WO1999028318A1

  公开（公告）日：1999-06-10

  (EN) The present invention relates to novel amino-benzothiazole derivatives, to their pharmaceutically acceptable salts, to a process for their preparation, to their use as neuroprotective agents and to pharmaceutically compositions comprising them.(FR) l'invention porte sur de nouveaux dérivés d'amino-benzothiazole, sur leurs sels pharmaceutiquement acceptables, sur leur procédé de préparation, sur leur utilisation comme agents neuroprotecteurs et sur les compositions pharmaceutiques qu'ils contiennent.