diethyl 1,4-dihydro-4-(3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate | 438458-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 1,4-dihydro-4-(3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl-4-(3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate；diethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-p-bromophenyl-1-phenyl-4-pyrazolyl) pyridine-3,5-dicarboxylate；Diethyl 4-[3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-pyrazol-4-yl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate；diethyl 4-[3-(4-bromophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 438458-45-8
• 化学式: C₂₈H₂₈BrN₃O₄
• mdl: MFCD03461142
• 分子量: 550.452
• InChiKey: IZAFKSYWKVIRTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1,4-dihydro-4-(3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到diethyl 4-(3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  碘苯二乙酸酯（IBD）在超声辐射下催化Hantzsch-1,4-dihydropyridines快速氧化芳香化为吡啶。

  摘要：

  进行该项目以证明在超声波辐射下碘代苯二乙酸酯对Hantzch-1,4-二氢吡啶类化合物的氧化芳构化的潜力。所有反应均在超声辐射下进行，并将结果与​​传统方法进行比较。在4-正烷基取代的1,4-DHP发生氧化芳构化的情况下，观察到声化学转换。如果不进行超声处理，则在正烷基取代的1,4-DHP的情况下会发生脱烷基（离子机理），但在超声辐射下，正烷基不会被驱出（自由基机理）。然而，在两个条件下，仲烷基（异丙基）和苄基均被排出。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2011.12.021
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 3-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到diethyl 1,4-dihydro-4-(3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新型的1,4-二氢吡啶类化合物作为潜在的抗结核药物的合成及生物学评价

  摘要：

  最近的研究表明，具有亲脂性基团的1,4-二氢吡啶-3-3,5-二氨基甲酰基衍生物具有显着的抗结核活性。在这项研究中，我们合成了在1,4-二氢吡啶环的C-3和C-5处带有甲氧基和甲乙氧基的1,4-二氢吡啶的新衍生物。此外，在C-4位置有1个H-吡唑环取代。这些类似物是通过多组分Hantzsch反应合成的。在体外对化合物的活性抗结核分枝杆菌ħ 37器Rv进行评价。二甲基1,4-二氢-4-（3-（4-硝基苯基）-1-苯基-1 H）的最低最低抑菌浓度值为0.02μg/ mL，SI> 500吡唑-4-基）-2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸酯3f，二乙基1,4-二氢-4-（3-（4-氟苯基）-1-苯基-1 H-吡唑-4- yl）-2,6-二甲基吡啶-3-3,5-二氢呋喃基酯4c和二乙基1,4-二氢-4-（3-（4-溴苯基）-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）‐ 2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸4e，

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2011.01233.x

文献信息

• Ionic Liquid [HNMP][HSO₄] Promoted One Pot Synthesis of 1,4- Dihydropyridine Derivatives at Room Temperature
  作者：Gopinath D. Shirole、Ramesh A. Mokal、Sharad N. Shelke

  DOI：10.2174/1570178614666170614085815

  日期：2017.8.22

  a diversity of other functional groups. Conclusion: In summary, we developed a new protocol for the synthesis of various diethyl 1,4- dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-aryl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine-3,5-dicarboxylate derivatives using acidic ionic liquid [HNMP] [HSO4] as a highly efficient catalyst. The DHPs 4a-j were obtained by simply stirring at room temperature for appropriate time. A significant

  背景：各种1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-芳基-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）吡啶-3,5-二羧酸二乙酯的高效绿色合成在3-甲基-1-吡咯烷鎓硫酸氢盐[HNMP] [HSO 4 ]存在下，通过3-芳基-1-苯基-1 H-吡唑-4-羧醛，乙酰乙酸乙酯和NH4OAc的多组分缩合反应获得衍生物。作为乙醇中的催化剂。通过在室温下在密封管中简单搅拌合适的时间，已经合成了一系列的1，4-二氢吡啶（DHP）衍生物。该协议具有许多好处，包括简单的后处理程序，出色的产量和环境友好的条件。 方法：在25 mL密封管中装入3-芳基-1-苯基-1 H-吡唑-4-甲醛1（1 mmol），乙酰乙酸乙酯2（0.130 g，2 mmol），NH4OAc 3（0.085）的混合物。（1.2毫摩尔）和100毫克离子液体[HNMP] [HSO 4 ]在10毫升乙醇中的溶液。然后将密封管加盖，并将反应混合物在室温下使用
• Pumice-based sulfonic acid: a sustainable and recyclable acidic catalyst for one-pot synthesis of pyrazole anchored 1,4-dihydropyridine derivatives at room temperature
  作者：Adinath Tambe、Gayatri Sadaphal、Ravindra Dhawale、Gopinath Shirole

  DOI：10.1007/s11164-021-04649-7

  日期：2022.3

  for the synthesis of pyrazole anchored 1,4-dihydropyridine analogs using pumice-based sulfonic acid (pumice@SO3H) as a recyclable solid acid catalyst under simple stirring at room temperature. The present protocol proceeded smoothly with 1,3-diaryl pyrazole-4-carbaldehydes, ethyl acetoacetate, and NH4OAc in ethanol as a solvent with excellent yield. The pumice-based sulfonic acid catalyst is easily

  在本研究中，我们开发了一种高效且环保的方案，用于使用浮石基磺酸 (pumice@SO 3 H) 作为可回收固体酸催化剂，在简单搅拌条件下合成吡唑锚定的 1,4-二氢吡啶类似物。室内温度。本议定书使用 1,3-二芳基 pyrazole-4-carbaldehydes、乙酰乙酸乙酯和 NH 4顺利进行乙醇中的 OAc 作为溶剂，收率极佳。浮石基磺酸催化剂很容易由天然浮石通过与氯磺酸的简单搅拌来制备。该催化剂的主要特点是其非均相性、高孔隙率、无腐蚀、无毒、可回收、在室温下稳定高效。这种催化剂的应用使该协议对环境更加友好。 图形概要
• Ashok; Shravant; Sarasija, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 3, p. 233 - 236
  作者：Ashok、Shravant、Sarasija

  DOI：——

  日期：——