1-(2-thienyl)-1-(2'-methoxyphenyl) ethylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-thienyl)-1-(2'-methoxyphenyl) ethylene
• 英文别名: 2-(1-(2-methoxyphenyl)vinyl)thiophene；2-[1-(2-Methoxyphenyl)ethenyl]thiophene
• 化学式: C₁₃H₁₂OS
• 分子量: 216.304
• InChiKey: KIIFCILHTBJEDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 di(1-adamantyl)-4-(N,N-dimethyl)amino-phenyl-phosphane trifluoroacetic acid 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-thienyl)-1-(2'-methoxyphenyl) ethylene
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联反应中的芳基-二金刚烷膦配体：合成，结构分析和应用

  摘要：

  合成了大体积的二金刚烷基芳基膦配体，并将其用于空间要求的邻位取代的芳基氯化物的Buchwald-Hartwig偶联反应中。在甲苯磺酰also和芳基卤化物的偶联中，配体还显示出增强的催化活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901834

文献信息

• 2-Heteroaryl 2-Substituted Phenylketone Derivatives and Their Inhibitory Activity on Platelet Aggregation
  作者：Ling-yih Hsu、Chyuan-fang Lee、Tz-chong Chou、Yu-an Ding

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1995.tb06738.x

  日期：2011.4.12

  68070 and CV-4151, i.e. possessing a phenyl and a heteroaryl moiety, have been prepared and found to have antiplatelet activity. The compound 2-thienyl 2'-hydroxyphenyl ketone (4) was shown to completely inhibit platelet aggregation induced by arachidonic acid at a concentration of 5.0 microM. Structure-activity analysis indicated that the presence of a ketone group is an important requirement for

  R 68070和CV-4151是同时具有血栓烷合成酶抑制活性和血栓烷受体拮抗剂特性的两种化合物。已经制备了具有与R 68070和CV-4151的部分结构相似性的2-杂芳基2-取代的苯基酮衍生物，即具有苯基和杂芳基部分，并且具有抗血小板活性。化合物2-噻吩基2'-羟基苯基酮（4）在浓度为5.0 microM时完全抑制花生四烯酸诱导的血小板凝集。结构活性分析表明，酮基的存在是抑制活性的重要要求。苯环上的邻羟基取代和杂芳基环的2-噻吩基可能会增加抑制活性。
• Aryl-Diadamantyl Phosphine Ligands in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions: Synthesis, Structural Analysis, and Application
  作者：Ádám Sinai、Dániel Cs. Simkó、Fruzsina Szabó、Attila Paczal、Tamás Gáti、Attila Bényei、Zoltán Novák、András Kotschy

  DOI：10.1002/ejoc.201901834

  日期：2020.3.8

  Bulky diadamantyl aryl phoshine ligands were synthesized and utilized in Buchwald‐Hartwig coupling reactions of sterically demanding ortho‐substituted aryl chlorides. The ligands also showed enhanced catalytic activity in the coupling of tosyl hydrazones and aryl halides.

  合成了大体积的二金刚烷基芳基膦配体，并将其用于空间要求的邻位取代的芳基氯化物的Buchwald-Hartwig偶联反应中。在甲苯磺酰also和芳基卤化物的偶联中，配体还显示出增强的催化活性。