(4-溴-苯基)-(3-甲氧基-苯基)-甲醇 | 134446-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-溴-苯基)-(3-甲氧基-苯基)-甲醇
• 英文名称: (4-bromo-phenyl)-(3-methoxy-phenyl)-methanol
• 英文别名: (4-bromophenyl)-(3-methoxyphenyl)-methanol；(4-bromophenyl)(3-methoxyphenyl)methanol；(4-bromophenyl)(3-methoxyphenyl)-methanol；(4-bromophenyl)-(3-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 134446-26-7
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂
• 分子量: 293.16
• InChiKey: RUJMKPWOXLACAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴-苯基)-(3-甲氧基-苯基)-甲醇 在 四(三苯基膦)钯 、 吡啶盐酸盐 、 caesium carbonate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2'-chloro-4'-hydroxybiphenyl-4-yl)-(3-hydroxyphenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  发现一类新型的双环取代羟苯基甲烷类化合物作为治疗骨质疏松症的17β-羟基甾类脱氢酶2型（17β-HSD2）抑制剂

  摘要：

  老年人E2缺乏症直接影响骨骼，并可能导致骨质疏松症。由于2型17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD2）催化活性17β-羟基类固醇雌二醇（E2）和睾丸激素（T）转变为活性较低的17-酮类固醇，并且已经在骨骼中发现，因此17β-HSD2抑制剂可能提供了骨质疏松症发作的新方法。合成双环取代的羟苯基甲酮衍生物作为底物E2的类固醇模拟物，并评估其对17β-HSD2的抑制作用及其对17β-HSD1的选择性，从而催化雌酮（E1）转化为E2的逆反应。高度选择性的化合物（11，12，14，21和22），最有前途的一个（12）表现出低纳摩尔范围（101 nM）的IC 50值，对17β-HSD1的选择性因子为13。这些结果使化合物12成为进一步生物学评估的有趣候选物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.09.004
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醚 、 对溴苯甲醛 在 LiDBB 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 癸烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以82%的产率得到(4-溴-苯基)-(3-甲氧基-苯基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  使用4,4'-二叔丁基联苯锂和氯化锌（II）从芳基氯化物方便地制备芳基锂和芳基锌试剂

  摘要：

  摘要 我们报告了一种有效的方法，该方法通过使用4,4'-二叔丁基联苯锂（LiDBB）作为锂化试剂，从廉价且易于获得的芳基氯化物制备芳基锂和锌试剂。所得的有机金属试剂与各种亲电试剂（例如醛，DMF，PhSSO 2 Ph，TsCN，芳基卤化物或酰氯）进行后续反应（通过Pd催化的交叉偶联）。带有取代基的芳基氯化物，包括甲氧基，3,4-亚甲二氧基，氟化物，TMS，OTMS，NMe 2乙缩醛和缩酮被证明是合适的底物。有趣的是，只要使用N，N，N′-三甲基乙二胺的锂酰胺（LiTMDA）将甲酰基暂时转化为α-氨基醇盐，也可以使用含有甲酰基的芳基氯化物。当在加入LiDBB之前用n- BuLi使质子去质子化时，羟基的存在也被容许。 我们报告了一种有效的方法，该方法通过使用4,4'-二叔丁基联苯锂（LiDBB）作为锂化试剂，从廉价且易于获得的芳基氯化物制备芳基锂和锌试剂。所得的有机金属试剂与各种亲电试剂（例如醛，DMF，PhSSO

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380697

文献信息

• (E)-ethyl 3-(4-chloro-.alpha.-(4-methyl-1-piperazinyl)benzyl)cinnamate
  申请人：Burroughs Wellcome Company

  公开号：US05124330A1

  公开（公告）日：1992-06-23

  Potentiating agents which enhance the efficacy of antineoplastic agents are disclosed. The potentiating agents disclosed are piperazinyl benzyl compounds such as 1-[.alpha.-(4-chlorophenyl)-3-methoxybenzyl]-4-allylpiperazine dihydrochloride.

  本发明揭示了增强抗肿瘤药物疗效的增强剂。所揭示的增强剂是哌嗪基苯基化合物，例如1-[α-(4-氯苯基)-3-甲氧基苯基]-4-烯丙基哌嗪二盐酸盐。
• [EN] ANTI-INFLAMMATORY PIPERAZINYL-BENZYL-TETRAZOLE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] DERIVES ANTI-INFLAMMATOIRES PIPERAZINYL-BENZYL-TETRAZOLE ET LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1998052929A1

  公开（公告）日：1998-11-26

  (EN) Tetrazoles and their pharmaceutically acceptable salts which are selective agonists for the delta opioid receptor, particularly useful in the treatment of inflammatory diseases such as arthritis, psoriasis, asthma, inflammatory bowel disease, disorders of respiratory function, gastro-intestinal disorders such as functional bowel disease and functional GI disorders, of formula (I), wherein R1 is H, C2-C6 alkanoyl, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C7 cycloalkyl, (C3-C7 cycloalkyl)-(C1-C4 alkyl), (C1-C4 alkoxy)-(C1-C4 alkyl), carboxy-(C1-C4 alkyl), aryl-(C1-C4 alkyl) or heteroaryl-(C1-C4 alkyl); R2 and R3 are each independently H or C1-C4 alkyl; R4 is selected from (i) H, (ii) a group of the formula R6-(CH2)m-Z-(CH2)n-, where m is 0, 1, 2 or 3, n is 1, 2 or 3, Z is a direct link or O, and R6 is -CO2H or -CO2(C1-C4 alkyl), and (iii) a group of formula (a) where R7 is H or C1-C4 alkyl; and R5 is hydroxy, C1-C4 alkoxy or -NHSO2(C1-C4 alkyl); with the proviso that when Z is O, m is 1, 2, or 3 and n is 2 or 3.(FR) L'invention concerne des tétrazoles et leurs sels pharmaceutiquement acceptables qui sont des agonistes sélectifs pour le récepteur d'opioïde delta, particulièrement utiles dans le traitement de maladies inflammatoires telles que l'arthrite, la psoriasis, l'asthme, les maladies intestinales inflammatoires, les troubles de la fonction respiratoire, les troubles gastro-intestinaux, tels que la maladie intestinale fonctionnelle et les troubles gastro-intestinaux fonctionnels, ces composé ayant la formule (I) dans laquelle R1 désigne H, alcanoyle C2-C6, alkyle C1-C6, alcényle C2-C6, alcynyle C2-C6, cycloalkyle C3-C7, (cycloalkyle C3-C7)-(alkyle C1-C4), (alcoxy C1-C4)-(alkyle C1-C4), carboxy-(alkyle C1-C4), aryl-(alkyle C1-C4) ou hétéroaryl-(alkyle C1-C4); R2 et R3 désignent chacun indépendamment H ou alkyle C1-C4; R4 est sélectionné parmi (i) H, (ii) un groupe de formule R6-(CH2)m-Z-(CH2)n-, où m est égal à 0, 1, 2 ou 3, n est égal à 1, 2 ou 3, Z désigne une liaison directe ou O et R6 désigne -CO2H ou -CO2(alkyle C1-C4) et (iii) un groupe de formule (a) dans laquelle R7 désigne H ou alkyle C1-C4 et R5 désigne un hydroxy, alcoxy C1-C4 ou -NHSO2(alkyle C1-C4); à condition que, lorsque Z dé signe O, m désigne 1, 2 ou 3 et n désigne 2 ou 3.

  （中）Tetrazoles及其药学上可接受的盐是δ-阿片受体的选择性激动剂，特别适用于治疗炎症性疾病，如关节炎、牛皮癣、哮喘、炎症性肠病、呼吸功能障碍、胃肠道疾病，如功能性肠病和功能性胃肠疾病，其化学式为（I），其中R1为H、C2-C6脂肪酰基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、（C3-C7环烷基）-（C1-C4烷基）、（C1-C4烷氧基）-（C1-C4烷基）、羧基-（C1-C4烷基）、芳基-（C1-C4烷基）或杂环芳基-（C1-C4烷基）；R2和R3各自独立地为H或C1-C4烷基；R4选自（i）H，（ii）式R6-（CH2）m-Z-（CH2）n-的基团，其中m为0、1、2或3，n为1、2或3，Z为直链或O，R6为-CO2H或-CO2（C1-C4烷基），以及（iii）式（a）的基团，其中R7为H或C1-C4烷基，R5为羟基、C1-C4烷氧基或-NHSO2（C1-C4烷基）；但当Z为O时，m为1、2或3，n为2或3。
• 3,3-Biarylpiperidine and 2,2-biarylmorpholine derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040063940A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to compounds of the formula I, 1 wherein Z 1 , Z 2 , X, Q, R 1 , R 2 and R 3 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds the use of such compounds to treat neurological and gastrointestinal disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，其中Z1，Z2，X，Q，R1，R2和R3如规范中所定义，含有这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗神经和胃肠障碍的方法。
• Agents for potentiating the effects of antitumor agents and combating
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05364843A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  Potentiating agents which enhance the efficacy of antineoplastic agents are disclosed. The potentiating agents disclosed are piperazinyl benzyl compounds such as 1-[.alpha.-(4-Chlorophenyl)-3-methoxybenzyl]-4-allylpiperazine dihydrochloride.

  本发明揭示了增强抗肿瘤药物疗效的增效剂。所揭示的增效剂是哌嗪基苄基化合物，例如1-[α-(4-氯苯基)-3-甲氧基苄基]-4-丙烯基哌嗪二盐酸盐。
• 3,3-biarylpiperidine and 2,2-biarylmorpholine derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06503905B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein Z1, Z2, X, Q, R1, R2 and R3 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds the use of such compounds to treat neurological and gastrointestinal disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中Z1，Z2，X，Q，R1，R2和R3如规范中所定义，含有这种化合物的制药组合物，以及使用这种化合物治疗神经系统和胃肠道疾病的方法。