methyl 6-hydroxyoct-7-ynoate | 913815-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-hydroxyoct-7-ynoate
• CAS: 913815-16-4
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: DGWLZSCBAAAUDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-hydroxyoct-7-ynoate 在 二异丁基氢化铝 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 exo-5-(5-oxo-hexahydrocyclopenta[c]thiophen-1-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Ketone Analogue of Biotin via the Intramolecular Pauson−Khand Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]We report an improved synthesis of 5-(5-oxohexahydrocyclopenta[c]thiophen-1-yl)pentanoic acid (ketone biotin, 1) based on the intramolecular Pauson-Khand cyclization. The synthesis proceeds in eight steps and in 2.7% overall yield from cyclohexene.

  DOI：

  10.1021/ol061862t
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代己酸甲酯 在 甲醇 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 6-hydroxyoct-7-ynoate
  参考文献：
  名称：

  多相铜催化交叉偶联可持续合成手性二烯：在二烯天然产物合成中的应用

  摘要：

  据报道，甲磺酸丙炔酯和格氏试剂高效、立体定向交叉偶联，用于由可回收的非均相纳米铜催化剂催化合成多种手性丙二烯。通过将其应用于 5 种有价值的丙二烯天然产物的不对称全合成，进一步证明了这种可持续方法的合成效用。

  DOI：

  10.1002/anie.202314512