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methyl 6-hydroxyoct-7-ynoate | 913815-16-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-hydroxyoct-7-ynoate
英文别名
——
methyl 6-hydroxyoct-7-ynoate化学式
CAS
913815-16-4
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
DGWLZSCBAAAUDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    242.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-hydroxyoct-7-ynoate二异丁基氢化铝 六甲基磷酰三胺copper(l) iodide甲基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 exo-5-(5-oxo-hexahydrocyclopenta[c]thiophen-1-yl)-pentanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a Ketone Analogue of Biotin via the Intramolecular Pauson−Khand Reaction
    摘要:
    [GRAPHICS]We report an improved synthesis of 5-(5-oxohexahydrocyclopenta[c]thiophen-1-yl)pentanoic acid (ketone biotin, 1) based on the intramolecular Pauson-Khand cyclization. The synthesis proceeds in eight steps and in 2.7% overall yield from cyclohexene.
    DOI:
    10.1021/ol061862t
  • 作为产物:
    描述:
    6-氧代己酸甲酯甲醇正丁基锂potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 methyl 6-hydroxyoct-7-ynoate
    参考文献:
    名称:
    多相铜催化交叉偶联可持续合成手性二烯:在二烯天然产物合成中的应用
    摘要:
    据报道,甲磺酸丙炔酯和格氏试剂高效、立体定向交叉偶联,用于由可回收的非均相纳米铜催化剂催化合成多种手性丙二烯。通过将其应用于 5 种有价值的丙二烯天然产物的不对称全合成,进一步证明了这种可持续方法的合成效用。
    DOI:
    10.1002/anie.202314512
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文献信息

  • Synthesis of a Ketone Analogue of Biotin via the Intramolecular Pauson−Khand Reaction
    作者:Eric McNeill、Irwin Chen、Alice Y. Ting
    DOI:10.1021/ol061862t
    日期:2006.9.1
    [GRAPHICS]We report an improved synthesis of 5-(5-oxohexahydrocyclopenta[c]thiophen-1-yl)pentanoic acid (ketone biotin, 1) based on the intramolecular Pauson-Khand cyclization. The synthesis proceeds in eight steps and in 2.7% overall yield from cyclohexene.
  • Heterogeneous Copper‐Catalyzed Cross‐Coupling for Sustainable Synthesis of Chiral Allenes: Application to the Synthesis of Allenic Natural Products
    作者:Haibo Wu、Zhiyao Zheng、Kaiheng Zhang、Johan Kajanus、Magnus J. Johansson、Armando Córdova、Jan‐E. Bäckvall
    DOI:10.1002/anie.202314512
    日期:2023.12.11
    cross-coupling of propargylic mesylates and Grignard reagents for the synthesis of diverse chiral allenes catalyzed by a recyclable heterogeneous nanocopper catalyst is reported. The synthetic utility of this sustainable methodology was further demonstrated by its application to the asymmetric total synthesis of 5 valuable allenic natural products.
    据报道,甲磺酸丙炔酯和格氏试剂高效、立体定向交叉偶联,用于由可回收的非均相纳米铜催化剂催化合成多种手性丙二烯。通过将其应用于 5 种有价值的丙二烯天然产物的不对称全合成,进一步证明了这种可持续方法的合成效用。
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