Methyl 3-amino-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-sulfanylidenepropanoate | 121534-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-amino-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-sulfanylidenepropanoate
• CAS: 121534-84-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 278.288
• InChiKey: ZIZWTFUKWVLCEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-amino-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-sulfanylidenepropanoate 在 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 2-(4-ethoxycarbonyl-5-diethoxymethyl-4-hydroxy-4H-1,3-thiazin-2-yl)-2-methoxy-2-o-methoxycarbonylbenzamidoethanoate
  参考文献：
  名称：

  α-Methoxy-α-(6H-1,3-thiazin-2-yl)glycinates precursors of 7-methoxycephems by [3+3] cyclocondensation reaction

  摘要：

  We report here a new widely useful and applicable preparation of functionalised 6H-1,3-thiazinic cycloadducts, versatile key intermediates in the total multistep syntheses of 7-methoxycephems (as analogues of 7-methoxycephalosporins).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89394-7

文献信息

• Bakasse, M.; Rambaud, M.; Bourrigaud, J., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 10, p. 1043 - 1060
  作者：Bakasse, M.、Rambaud, M.、Bourrigaud, J.、Villieras, J.、Duguay, G.

  DOI：——

  日期：——
• BAKASSE, M.;RAMBAUD, M.;BOURRIGAUD, J.;VILLIERAS, J.;DUGUAY, G., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 10, 1043-1059
  作者：BAKASSE, M.、RAMBAUD, M.、BOURRIGAUD, J.、VILLIERAS, J.、DUGUAY, G.

  DOI：——

  日期：——
• BAKASSE, M.;DUGUAY, G.;QUINIOU, H.;TOUPET, L., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 139-146
  作者：BAKASSE, M.、DUGUAY, G.、QUINIOU, H.、TOUPET, L.

  DOI：——

  日期：——