ethyl 3-oxo-2-methyl-4-pentenoate | 79314-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-oxo-2-methyl-4-pentenoate
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-3-oxopent-4-enoate
• CAS: 79314-66-2
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: VKDSXXVJBWEVJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酸乙酯 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 ethyl 3-oxo-2-methyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B.; Levenberg, Patricia A., Synthesis, 1981, # 7, p. 567 - 570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Charge-Directed Conjugate Addition Reactions of Salts of Unsaturated β-Keto-Esters
  作者：Manning P. Cooke、John-Yan Jaw

  DOI：10.1080/00397919208019074

  日期：1992.8

  Abstract Strong nucleophiles undergo conjugate addition reactions with enolates of Nazarov-type reagents. Yields are strongly affected by substitution patterns and the metal cation employed.

  摘要 强亲核试剂与 Nazarov 型试剂的烯醇化物发生共轭加成反应。产率受取代模式和所用金属阳离子的强烈影响。
• SMITH A. B.; LEVENBERG P. A., SYNTHESIS (BRD), 1981, NO 7, 567-570
  作者：SMITH A. B.、 LEVENBERG P. A.

  DOI：——

  日期：——