ethyl 2-methyl-3-(5-methylthiopyrimidin-4-yl)-3-oxopropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-methyl-3-(5-methylthiopyrimidin-4-yl)-3-oxopropionate
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-3-(5-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 254.31
• InChiKey: GTAYOCKEAWSMKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-3-(5-methylthiopyrimidin-4-yl)-3-oxopropionate 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 4-methyl-5-(5-methylthiopyrimidin-4-yl)-1,2-dithiole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dithiole derivatives

  摘要：

  1,2-二硫代烯衍生物的结构式如下：##STR1## 其中Het代表一个芳香杂环基团，环中有六个原子，其中两个是氮原子，该杂环基团可以携带从卤素、烷基、烷氧基、巯基、烷硫基、二烷基氨基、吡咯烷-1-基、哌啶基、吗啉基和4-烷基哌嗪-1-基中选择的单个取代基，R代表卤素、烷基（可由烷氧羰基取代）、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基或一个R.sub.1--C(OH)--基团，其中R.sub.1代表氢或烷基，所述的烷基、烷氧基和烷硫基基团或含有1至4个碳原子的烷基或烷氧基基团，除了在R.sub.1是烷基时含有1至3个碳原子的情况下，这些化合物是治疗血吸虫病的新化合物。

  公开号：

  US04110450A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基磺酰基嘧啶-4-羧酸乙酯 、 丙酸乙酯 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 生成 ethyl 2-methyl-3-(5-methylthiopyrimidin-4-yl)-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dithiole derivatives

  摘要：

  1,2-二硫代烯衍生物的结构式如下：##STR1## 其中Het代表一个芳香杂环基团，环中有六个原子，其中两个是氮原子，该杂环基团可以携带从卤素、烷基、烷氧基、巯基、烷硫基、二烷基氨基、吡咯烷-1-基、哌啶基、吗啉基和4-烷基哌嗪-1-基中选择的单个取代基，R代表卤素、烷基（可由烷氧羰基取代）、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基或一个R.sub.1--C(OH)--基团，其中R.sub.1代表氢或烷基，所述的烷基、烷氧基和烷硫基基团或含有1至4个碳原子的烷基或烷氧基基团，除了在R.sub.1是烷基时含有1至3个碳原子的情况下，这些化合物是治疗血吸虫病的新化合物。

  公开号：

  US04110450A1

文献信息

• US4144339A
  申请人：——

  公开号：US4144339A

  公开（公告）日：1979-03-13
• US4110450A
  申请人：——

  公开号：US4110450A

  公开（公告）日：1978-08-29
• US4138487A
  申请人：——

  公开号：US4138487A

  公开（公告）日：1979-02-06