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hexylcarbamoyl azide | 1081975-58-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexylcarbamoyl azide
英文别名
1-Diazo-3-hexylurea;1-diazo-3-hexylurea
hexylcarbamoyl azide化学式
CAS
1081975-58-7
化学式
C7H14N4O
mdl
——
分子量
170.214
InChiKey
GZNIKULNQMHOCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    43.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexylcarbamoyl azide苄胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以0.32 mg的产率得到1-benzyl-3-hexylurea
    参考文献:
    名称:
    双子叠氮化物降解的途径
    摘要:
    描述了双叠氮化物的降解。我们显示,通过用碱处理,乙酸叠氮基乙酸盐转化为四唑。二氯酮与叠氮化物阴离子的反应通过原位形成二叠氮基酮来提供酰基叠氮化物。我们提供实验和理论证据,这两个碎片可能涉及酰基氰化物中间体的生成。还显示了末端炔烃受控降解为酰胺(通过损失一个碳原子)或尿素(通过损失两个碳原子)。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b01019
  • 作为产物:
    描述:
    正庚醇 在 Amberlyst A26 resin bound bis(azido)iodate(I) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以72%的产率得到hexylcarbamoyl azide
    参考文献:
    名称:
    从离子交换树脂释放后叠氮化碘的光化学转化。
    摘要:
    该报告公开了叠氮化碘从聚合物结合的双碘叠氮碘酸盐(I)阴离子释放后形成后的光化学均裂。据报道发生了一系列自由基反应,包括烯烃的1,2-官能化以及在伯醇存在下仲醇前所未有的化学选择性氧化。
    DOI:
    10.1002/anie.202003079
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文献信息

  • Ir-Catalyzed C–H Amidation Using Carbamoyl Azides for the Syntheses of Unsymmetrical Ureas
    作者:Kwangho Yoo、Jooyeon Lee、Myung Hwan Park、Youngjo Kim、Hyun Jin Kim、Min Kim
    DOI:10.1021/acs.joc.0c00659
    日期:2020.5.1
    An iridium-catalyzed C-H amidation for the syntheses of unsymmetrical urea was developed using carbamoyl azides (R(R')N-C(O)-N3) as the nitrogen source. A combination of iridium and silver gave an active catalyst for C-N bond formation. A variety of urea derivatives were synthesized using carbamoyl azides with only dinitrogen byproducts. Finally, the use of the transient directing group strategy with
    使用基甲酰叠氮化物 (R(R')NC(O)-N3) 作为氮源,开发了一种用于合成不对称尿素催化 CH 酰胺化。的组合为CN键的形成提供了活性催化剂。使用仅含二氮副产物的基甲酰基叠氮化物合成了多种生物。最后,使用具有基甲酰叠氮化物的瞬态导向基团策略扩展了催化 CH 酰胺化的底物范围,以产生含醛的不对称
  • Iodobenzene Dichloride in Combination with Sodium Azide for the Effective Synthesis of Carbamoyl Azides from Aldehydes
    作者:Chi Zhang、Xiao-Qiang Li、Xue-Fei Zhao
    DOI:10.1055/s-2008-1067196
    日期:2008.8
    Various aliphatic and aromatic aldehydes are converted into their corresponding carbamoyl azides in good to excellent yields with the use of a combined reagent system of iodobenzene dichloride and sodium azide in acetonitrile under nitrogen.
    在氮气下,使用二碘苯叠氮乙腈中的组合试剂系统,可以将各种脂肪族和芳香族醛转化为其相应的基甲酰基叠氮化物,产率从良好到极好。
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