(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl-2-((4-methyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl-2-((4-methyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-[(4-methyl-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetate
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₂S
• 分子量: 387.546
• InChiKey: GSCFOBIGTCHCFF-BPQIPLTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl-2-((4-methyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型薄荷醇衍生的 1,2,4-三唑-硫醚化合物的合成、抗真菌活性、3D-QSAR 和分子对接研究

  摘要：

  设计、合成了一系列含有1,2,4-三唑-硫醚部分的新型薄荷醇衍生物，对其进行结构表征并进行生物学评估，以探索更有效的基于天然产物的抗真菌剂。生物测定结果表明，部分目标化合物在50 μg/mL浓度下对受试真菌，特别是对梨轮纹孢菌表现出良好的抑制活性。化合物5b (R= o -CH 3 Ph)、5i (R= o -Cl Ph)、5v (R= m,p -OCH 3 Ph)和5x (R= α-呋喃基)的抑制率为93.3％，对P. piricola 的抑制效果分别为 79.4% 和 79.4% ，远优于阳性对照百菌清。化合物5v（R= m，p -OCH 3 Ph）和5g（R= o -Cl Ph）对花生尾孢和玉米赤霉的抑制率分别为82.4%和86.5% ，远优于市售杀菌剂百菌清。 。化合物5b (R = o -CH 3 Ph)对Colleterichum orbicalare和Fusarium oxysporum

  DOI：

  10.3390/molecules26226948