4-(acetonyl-methyl-amino)-1-benzoyl-1,2,2a,3,4,5-hexahydro-benz[cd]indol-5-ol | 118952-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(acetonyl-methyl-amino)-1-benzoyl-1,2,2a,3,4,5-hexahydro-benz[cd]indol-5-ol
• 英文别名: 4-(acetonyl-methyl-amino)-1-benzoyl-1,2,2a,3,4,5-hexahydro-benz[cd]indol-5-ol
• CAS: 118952-56-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 364.444
• InChiKey: IPUWPXPXKQJABI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-4,5-epoxy-1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenzindole 在 苯 作用下， 生成 4-(acetonyl-methyl-amino)-1-benzoyl-1,2,2a,3,4,5-hexahydro-benz[cd]indol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  麦角酸的全合成

  摘要：

  在超速离心机中，多糖通常也是如此。关于免疫同质性，几位研究人员已经确定，在超速离心机、电泳和氨基酸组成中不均一的蛋白质在免疫化学上可能是均一的。从所提供的数据来看，氨基酸组成与血型物质之间的特异性的关系尚不清楚。低聚糖通过特异性抗体抑制血型物质沉淀的研究表明，碳水化合物为免疫反应提供了结合位点。鉴于氨基酸组成的一般相似性，

  DOI：

  10.1021/ja01594a039

文献信息

• Substituted-benz [cd] indoles and the preparation thereof
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：US02809974A1

  公开（公告）日：1957-10-15