2-chloro-N-formylacetamide | 7218-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-formylacetamide
• 英文别名: Ameisensaeure-chloracetylamid；N-Chloracetyl-formamid；chloroacetyl-formyl-amine；Chloracetyl-formyl-amin；Acetamide, 2-chloro-N-formyl-
• CAS: 7218-28-2
• 化学式: C₃H₄ClNO₂
• mdl: MFCD19218375
• 分子量: 121.523
• InChiKey: SOBVGTVPRQSQHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-formylacetamide 、 甲基肼硫酸盐 在 对甲苯磺酸 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以65 %的产率得到3-chloromethyl-1-methyl-1H-[1,2,4]triazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种3-（氯甲基）-1-甲基-1H-1,2,4三唑盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑（氯甲基）‑1‑甲基‑1H‑1,2,4三唑盐酸盐的制备方法，以2‑氯‑N‑（羟甲基）乙酰胺为反应原料，依次经氧化反应和关环反应制得3‑（氯甲基）‑1‑甲基‑1H‑1,2,4三唑盐酸盐，其反应路线为： 。本发明制备方法简单，反应条件温和、容易操作、易于实现，所需原料易得、成本低廉，适合大规模生产。

  公开号：

  CN115403534A
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰胺-N-甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以70 %的产率得到2-chloro-N-formylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种3-（氯甲基）-1-甲基-1H-1,2,4三唑盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑（氯甲基）‑1‑甲基‑1H‑1,2,4三唑盐酸盐的制备方法，以2‑氯‑N‑（羟甲基）乙酰胺为反应原料，依次经氧化反应和关环反应制得3‑（氯甲基）‑1‑甲基‑1H‑1,2,4三唑盐酸盐，其反应路线为： 。本发明制备方法简单，反应条件温和、容易操作、易于实现，所需原料易得、成本低廉，适合大规模生产。

  公开号：

  CN115403534A

文献信息

• Svetkin,Yu.V.; Minlibaeva,A.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 840 - 841
  作者：Svetkin,Yu.V.、Minlibaeva,A.N.

  DOI：——

  日期：——
• CN116444449
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Einhorn; Mauermayer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 343, p. 290
  作者：Einhorn、Mauermayer

  DOI：——

  日期：——
• 一种3-（氯甲基）-1-甲基-1H-1,2,4三唑盐酸盐的制备方法
  申请人：浙江科技学院

  公开号：CN115403534A

  公开（公告）日：2022-11-29

  本发明公开了一种3‑（氯甲基）‑1‑甲基‑1H‑1,2,4三唑盐酸盐的制备方法，以2‑氯‑N‑（羟甲基）乙酰胺为反应原料，依次经氧化反应和关环反应制得3‑（氯甲基）‑1‑甲基‑1H‑1,2,4三唑盐酸盐，其反应路线为： 。本发明制备方法简单，反应条件温和、容易操作、易于实现，所需原料易得、成本低廉，适合大规模生产。