3-methyl-5-phenoxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl isothiocyanate | 911293-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-5-phenoxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl isothiocyanate
• CAS: 911293-02-2
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 335.386
• InChiKey: YWWCBHBIYOADJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-phenoxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl isothiocyanate 、 联苯胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以86%的产率得到N,N'-(([1,1'-biphenyl]-4,4'-diylbis(azanediyl))bis(carbonothioyl))bis(3-methyl-5-phenoxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound Promoted Synthesis of Bis(substituted pyrazol-4-ylcarbonyl)-Substituted Thioureas

  摘要：

  通过取代的吡唑-4-羰基异硫氰酸酯与不同的二胺在 20-25 °C条件下进行超声辐照和传统加热反应，合成了一系列新型双（取代的吡唑-4-羰基）取代的硫脲类化合物。总体而言，与传统加热方法相比，在超声条件下进行反应时，速率大大提高，产率也略有增加。这些化合物的结构已通过元素分析和光谱（红外光谱、1H-NMR）分析得以阐明。

  DOI：

  10.3390/molecules14041423