4-methoxy-N-((E)-(2-nitrophenyl)methylidene)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-((E)-(2-nitrophenyl)methylidene)aniline
• 英文别名: 2-nitro-N-benzylidene-4'-methoxyaniline；4-methoxyphenyl-2-nitrobenzylideneamine
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: MOFALIQXICGDFI-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-((E)-(2-nitrophenyl)methylidene)aniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以122 mg的产率得到4-methoxy-N-(2-nitrobenzyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  使用新型整体式三苯基膦试剂进行有机叠氮化物的流式合成以及亚胺和胺的多步合成†

  摘要：

  在这里，我们描述了合成烷基和芳基叠氮化物的一般流程，以及新的整体式三苯基膦试剂的开发，这为在流动中使用这种多功能试剂提供了便利的形式。这些新工具的实用性已通过将其应用到Staudinger aza-Wittig流式反应序列中得到证明。最后，设计了多步的aza-Wittig，还原和纯化流程，允许以自动化方式访问胺产品。

  DOI：

  10.1039/c0ob00813c
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 邻硝基苯甲醛 反应 0.67h， 以73%的产率得到4-methoxy-N-((E)-(2-nitrophenyl)methylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  红外辐射：无溶剂形成 N-亚苄基苯胺的有效促进剂

  摘要：

  摘要 在无溶剂条件下，苯甲醛与苯胺的缩合反应中，红外辐射促进了一系列席夫碱的形成。对含有吸电子或放电子基团的苯甲醛和苯胺进行评估，以确定对席夫碱形成的任何取代基影响。该方法的特点是易于设置和处理，反应产率与之前报道的方法中获得的产率相当。此外，这种新程序对环境无害，因为在转化过程中没有使用溶剂。

  DOI：

  10.1081/scc-200026190

文献信息

• Reductive heterocyclizations via indium–iodine-promoted conversion of 2-nitroaryl imines or 2-nitroarenes to 2,3-diaryl-substituted indazoles
  作者：Gil Hwan Ahn、Jung June Lee、Young Moo Jun、Byung Min Lee、Byeong Hyo Kim

  DOI：10.1039/b707240f

  日期：——

  N-(2-nitrobenzylidene)anilines produced mixtures of 2,1-benzisoxazoles and 3-anilino-2-aryl-2H-indazoles in the presence of indium and iodine in MeOH, N-(2-nitrobenzylidene)anilines were transformed into 3-anilino-2-aryl-2H-indazoles as the predominant major product through the change of the solvent from protic MeOH to aprotic THF. In an indium-mediated one-pot reductive reaction, 2-benzaldehydes and anilines in THF

  当N-（2-硝基苄叉基）苯胺在甲醇中存在铟和碘的情况下生成2,1-苯并恶唑和3-苯胺基-2-芳基-2H-吲唑的混合物时，N-（2-硝基苄叉基）苯胺被转化为通过将溶剂从质子型MeOH变为质子型THF，将3-苯胺基-2-芳基-2H-吲唑类化合物作为主要的主要产物。在铟介导的一锅还原反应中，THF中的2-苯甲醛和苯胺也成功转化为相应的吲唑。
• Reductive ring opening of 2-azetidinones promoted by sodium borohydride
  作者：Paola Del Buttero、Giorgio Molteni、Maurizio Roncoroni

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.103

  日期：2006.3

  Variously substituted 2-azetidinones 3 and 4 were reacted with sodium borohydride in aqueous isopropanol giving 3-aminopropan-1,2-dioles 5 and 7. Reaction extent was dependent upon the substitution pattern in the 3- and 4-positions of the 2-azetidinone ring and revealed good correlation with carbonyl LUMO energies of starting 3.

  使各种取代的2-氮杂环丁酮3和4与硼氢化钠在异丙醇水溶液中反应，得到3-氨基丙烷-1,2-二醇5和7。反应程度取决于2-氮杂环丁酮环的3-位和4-位的取代方式，并显示与起始3的羰基LUMO能量具有良好的相关性。
• Novel Oxazabicycles as a New Class of Photochromic Colorants
  作者：Ding-Yah Yang、You-Sheng Chen、Pei-Yu Kuo、Jiun-Ting Lai、Chang-Ming Jiang、Chin-Hung Lai、Yong-Hong Liao、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1021/ol702482c

  日期：2007.12.1

  A new photochromic colorant with an oxazabicyclic moiety has been synthesized by an efficient method. It turns pale red upon UV irradiation and undergoes reverse reaction while being heated. This work may open an exciting new avenue for future development of the photochromic dyes with novel molecular structures.

  已经通过一种有效的方法合成了一种新的具有氧杂双环部分的光致变色着色剂。在紫外线照射下变成浅红色，并在加热的同时发生逆反应。这项工作可能为未来开发具有新颖分子结构的光致变色染料开辟一条令人兴奋的新途径。
• Asymmetric synthesis catalyst based on chiral brsnsted acid and method of asymmetric synthesis with the catalyst
  申请人：Akiyama Takahiko

  公开号：US20060276329A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A compound usable as an asymmetric synthesis catalyst which can be easily synthesized without using any metal such as a lanthanoid group element; a method of asymmetric synthesis with the compound; and a chiral compound obtained by the asymmetric synthesis method. A Broensted acid is used as a catalyst in asymmetric synthesis, the chiral Broensted acid being represented by formula (1) below or formula (3) below. The asymmetric synthesis method employs the catalyst. Asymmetric synthesis with the catalyst gives a chiral compound.

  一种可用作不使用任何类似于镧系元素的金属的不对称合成催化剂的化合物；使用该化合物进行不对称合成的方法；以及通过该不对称合成方法获得的手性化合物。在不对称合成中使用了一种布朗斯特酸作为催化剂，该手性布朗斯特酸由下式（1）或下式（3）表示。该不对称合成方法采用了该催化剂。使用该催化剂进行不对称合成可以得到手性化合物。
• EP1623971
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图