ethyl-5-benzeneselenylpentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl-5-benzeneselenylpentanoate
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂Se
• 分子量: 285.245
• InChiKey: QHNWAZAGJFTKJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-5-benzeneselenylpentanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以93%的产率得到5-benzeneselenylpentanal
  参考文献：
  名称：

  亚胺和的自由基环化

  摘要：

  sp 3碳中心自由基在亚胺和上的自由基环化为合成5和6元环氮杂环提供了一种新方法。到C = N基团的亲电子碳上的环化和5 exo立体电子选择性是主要的机械参数。使用Bu 3 SnH由苯硒基前体生成C中心自由基中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00412-2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 、 二苯基二硒醚 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到ethyl-5-benzeneselenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  亚胺和的自由基环化

  摘要：

  sp 3碳中心自由基在亚胺和上的自由基环化为合成5和6元环氮杂环提供了一种新方法。到C = N基团的亲电子碳上的环化和5 exo立体电子选择性是主要的机械参数。使用Bu 3 SnH由苯硒基前体生成C中心自由基中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00412-2

文献信息

• Reactivity of oxidants towards phenyl and benzyl substituted 5-selanylpentanoic acids: radiolytic and theoretical insights
  作者：Beena G. Singh、Kavanal P. Prasanthkumar、Francesca Mangiavacchi、Francesca Marini、Claudio Santi

  DOI：10.1039/d3nj04487d

  日期：——

  oxidants, particularly the radiolytically generated hydroxyl radical (˙OH). The reactions of compounds 1 and 2 with ˙OH led to the formation of transient absorptions, characterized by peak wavelengths (λmax) at 630 nm and 560 nm, respectively. Concentration-dependent absorption studies revealed that the transient from 1 with λmax of 630 nm corresponds to a dimer species featuring a two-centre–three-electron

  研究了两种硒基化合物 5-(苯基硒基)戊酸 ( 1 ) 和 5-(苄基硒基)戊酸 ( 2 ) 对单电子氧化剂的反应性，特别是辐射分解产生的羟基自由基 (˙OH)。化合物1和2与 ˙OH的反应导致瞬态吸收的形成，其特征在于分别在 630 nm 和 560 nm 处的峰值波长 ( λ max )。浓度依赖性吸收研究表明，从1开始的瞬变（最大λ为 630 nm）对应于具有双中心三电子 (2c-3e) 键的二聚体物质。相反， 2的λ max为 560 nm 的物质被鉴定为单体自由基阳离子。为了验证这些瞬变的特性，化合物1和2与特定的单电子氧化剂，即二溴自由基 (Br 2 ˙ - ) 和碳酸根阴离子 (CO 3 ˙ - ) 发生反应。通过测量化合物1和2氧化谷胱甘肽（一种生物学上重要的硫醇）的能力来区分化合物 1 和 2 瞬态反应活性的差异。有趣的是，来自化合物2的瞬态表现出比来自化合物1的瞬态相对较低的氧化能力。化合物2在与
• Radical cyclisations of imines and hydrazones
  作者：W. Russell Bowman、Peter T. Stephenson、Nicholas K. Terrett、Adrian R. Young

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00412-2

  日期：1995.7

  Radical cyclisation of sp3 carbon-centred radicals onto imines and hydrazones provides a new method for the synthesis of 5- and 6-membered ring nitrogen heterocycles. Cyclisation onto the electrophilic carbon of the C=N group and 5-exo stereoelectronic selectivity are the dominating mechanistic parameters. The C-centred radical intermediates were generated from benzeneselenyl precursors using Bu3SnH

  sp 3碳中心自由基在亚胺和上的自由基环化为合成5和6元环氮杂环提供了一种新方法。到C = N基团的亲电子碳上的环化和5 exo立体电子选择性是主要的机械参数。使用Bu 3 SnH由苯硒基前体生成C中心自由基中间体。