ethyl 5-(4-bromo-2-formylphenoxy)pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 5-(4-bromo-2-formylphenoxy)pentanoate
• 英文别名: Ethyl 5-(4-bromo-2-formylphenoxy)pentanoate
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₄
• 分子量: 329.191
• InChiKey: ARKQJGWNOYUCJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(4-bromo-2-formylphenoxy)pentanoate 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 ethyl 8-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzoxocin-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND, PRODUCTION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有CCR拮抗活性的新环化合物，特别是CCR5拮抗活性，以及其用途。本发明的化合物由以下公式表示：其中，R1是一个可能被取代的5至6成员环基团；X1是键或类似物；环A是一个可能被取代的5至6成员环基团；环B是一个可能被取代的8至10成员环基团；X2是1至4原子的二价基团；Z1是二价环状基团或类似物；Z2是键或类似物；R2是氨基、可能被取代的含氮杂环基团或类似物，或其盐。

  公开号：

  US20160008326A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 、 5-溴水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40.9 g的产率得到ethyl 5-(4-bromo-2-formylphenoxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND, PRODUCTION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有CCR拮抗活性的新环化合物，特别是CCR5拮抗活性，以及其用途。本发明的化合物由以下公式表示：其中，R1是一个可能被取代的5至6成员环基团；X1是键或类似物；环A是一个可能被取代的5至6成员环基团；环B是一个可能被取代的8至10成员环基团；X2是1至4原子的二价基团；Z1是二价环状基团或类似物；Z2是键或类似物；R2是氨基、可能被取代的含氮杂环基团或类似物，或其盐。

  公开号：

  US20160008326A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUND, PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSE BICYCLIQUE, PRODUCTION ET UTILISATION CORRESPONDANTES
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2003014105A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The present invention provides a new cyclic compound having a CCR antagonist activity, especially a CCR5 antagonist activity, and the use thereof. The compound of the present invention is represented by the formula (I) wherein: R1 is a 5- to 6-membered ring group which may be substituted; X1 is a bond or the like; ring A is a 5- to 6-membered ring group which may be substituted; ring B is a 8- to 10-membered ring group which may be substituted; X2 is a bivalent group of 1 to 4 atoms; Z1 is a bivalent cyclic ring group or the like; Z2 is a bond or the like; and R2 is an amino group, a nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted or the like, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有CCR拮抗剂活性，特别是CCR5拮抗剂活性的新的环状化合物及其用途。本发明的化合物由式（I）表示，其中：R1是可取代的5-至6-成员环基团；X1是键或类似物；环A是可取代的5-至6-成员环基团；环B是可取代的8-至10-成员环基团；X2是1至4个原子的双价基团；Z1是双价的环状环基团或类似物；Z2是键或类似物；R2是氨基、可能被取代的含氮杂环基团或类似物，或其盐。
• Bicyclic compound, production and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040259876A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides a new cyclic compound having a CCR antagonist activity, especially a CCR5 antagonist activity, and the use thereof. The compound of the present invention is represented by the formula: 1 wherein, R 1 is a 5- to 6-membered ring group which may be substituted; X 1 is a bond or the like; ring A is a 5- to 6-membered ring group which may be substituted; ring B is a 8- to 10-membered ring group which may be substituted; X 2 is a bivalent group of 1 to 4 atoms; Z 1 is a bivalent cyclic ring group or the like; Z 2 is a bond or the like; and R 2 is an amino group, a nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted or the like, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有CCR拮抗剂活性，特别是CCR5拮抗剂活性的新型环状化合物以及其用途。本发明的化合物由下式表示：1其中，R1是一个可被取代的5-至6-成员环基团；X1是一个键或类似物；环A是一个可被取代的5-至6-成员环基团；环B是一个可被取代的8-至10-成员环基团；X2是1至4个原子的双价基团；Z1是一个双价环状基团或类似物；Z2是一个键或类似物；R2是氨基、含氮杂环基团（可被取代）或类似物的盐。
• Bicyclic Compound, Production and Use Thereof
  申请人：Shiraishi Mitsuru

  公开号：US20090030032A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides a new cyclic compound having a CCR antagonist activity, especially a CCR5 antagonist activity, and the use thereof. The compound of the present invention is represented by the formula: wherein, R 1 is a 5- to 6-membered ring group which may be substituted; X 1 is a bond or the like; ring A is a 5- to 6-membered ring group which may be substituted; ring B is a 8- to 10-membered ring group which may be substituted; X 2 is a bivalent group of 1 to 4 atoms; Z 1 is a bivalent cyclic ring group or the like; Z 2 is a bond or the like; and R 2 is an amino group, a nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted or the like, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有CCR拮抗剂活性的新环状化合物，特别是CCR5拮抗剂活性，以及其用途。本发明的化合物由下式表示：其中，R1是一个5-至6-成员环基团，可以被取代；X1是一个键或类似物；环A是一个5-至6-成员环基团，可以被取代；环B是一个8-至10-成员环基团，可以被取代；X2是1至4个原子的二价基团；Z1是二价环状环基团或类似物；Z2是一个键或类似物；R2是氨基、含氮杂环基团（可以被取代）或类似物的盐。
• Bicyclic compound, production and use as HIV inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1889839A1

  公开（公告）日：2008-02-20

  The present invention provides a new cyclic compound having a CCR antagonist activity, especially a CCR5 antagonist activity, and the use thereof. The compound of the present invention is represented by the formula: wherein, R1 is a 5- to 6-membered ring group which may be substituted; X1 is a bond or the like; ring A is a 5- to 6-membered ring group which may be substituted; ring B is a 8- to 10-membered ring group which may be substituted; X2 is a bivalent group of 1 to 4 atoms; Z1 is a bivalent cyclic ring group or the like; Z2 is a bond or the like; and R2 is an amino group, a nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted or the like, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有CCR拮抗剂活性，特别是CCR5拮抗剂活性的新型环状化合物及其用途。本发明的化合物由式表示： 其中，R1 是可被取代的 5 至 6 元环基；X1 是键或类似物；环 A 是可被取代的 5 至 6 元环基；环 B 是可被取代的 8 至 10 元环基；X2 是 1 至 4 个原子的二价基团；Z1 是二价环基或类似物；Z2 是键或类似物；R2 是氨基、可被取代的含氮杂环基团或类似物，或其盐。
• US7371772B2
  申请人：——

  公开号：US7371772B2

  公开（公告）日：2008-05-13