3-(2-ethoxy-phenyl)-2-(2-ethoxy-phenylimino)-thiazolidin-4-one | 109933-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-ethoxy-phenyl)-2-(2-ethoxy-phenylimino)-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-(2-Aethoxy-phenyl)-2-(2-aethoxy-phenylimino)-thiazolidin-4-on；2-<2-Ethoxy-phenylimino>-3-<2-ethoxyphenyl>-thiazolidinon-(4)；2-(2-Ethoxy-phenylimino)-3-(2-ethoxyphenyl)-thiazolidinon-(4)
• CAS: 109933-73-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 356.445
• InChiKey: YERJUIJPDRDZFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  51.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-ethoxy-phenyl)-2-(2-ethoxy-phenylimino)-thiazolidin-4-one 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型天冬氨酸蛋白酶2（SAP2）的非肽类小分子抑制剂，可用于治疗耐药性真菌感染†

  摘要：

  靶向分泌的天冬氨酸蛋白酶2（SAP2），一种毒力因子，代表了抗真菌药物发现的新策略。在本报告中，使用基于结构的方法合理设计和优化了第一代小分子SAP2抑制剂。尤其是，抑制剂23h具有很高的效力和选择性，并显示出良好的抗真菌效力，可用于治疗耐药性白色念珠菌感染。

  DOI：

  10.1039/c8cc07810f
• 作为产物：
  描述：

  氨基苯乙醚 在 三乙醇胺 、 sodium acetate 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-ethoxy-phenyl)-2-(2-ethoxy-phenylimino)-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型天冬氨酸蛋白酶2（SAP2）的非肽类小分子抑制剂，可用于治疗耐药性真菌感染†

  摘要：

  靶向分泌的天冬氨酸蛋白酶2（SAP2），一种毒力因子，代表了抗真菌药物发现的新策略。在本报告中，使用基于结构的方法合理设计和优化了第一代小分子SAP2抑制剂。尤其是，抑制剂23h具有很高的效力和选择性，并显示出良好的抗真菌效力，可用于治疗耐药性白色念珠菌感染。

  DOI：

  10.1039/c8cc07810f

文献信息

• Bhargava,P.N. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1961, vol. 38, p. 23 - 26
  作者：Bhargava,P.N. et al.

  DOI：——

  日期：——