3,4-dichlorobenzenediazonium chloride | 50379-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichlorobenzenediazonium chloride
• 英文别名: Benzenediazonium, 3,4-dichloro-, chloride；3,4-dichlorobenzenediazonium;chloride
• CAS: 50379-99-2
• 化学式: C₆H₃Cl₂N₂*Cl
• 分子量: 209.462
• InChiKey: SOKOLNIZKULHBC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichlorobenzenediazonium chloride 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 (3,4-二氯苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, K.; Talwalker, P.K.; Kulkarni, C.L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1243 - 1257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,4-dichlorobenzenediazonium chloride
  参考文献：
  名称：

  涉及重氮盐的反应的高效处理：撞击射流反应器中的Meerwein芳基化

  摘要：

  这项工作报告了一种新颖的方法，用于在撞击喷射反应器中进行Meerwein芳基化的高通量合成。多步反应在单个反应器中通过原位重氮盐生成，然后进行Meerwein芳基化进行。这项工作涉及在实验和模拟之间进行多次迭代（我们在其中同时集成了对流动，传热和反应的模拟），以优化倒置射流反应器中的条件。设计变量的影响。详细研究了催化剂浓度，入口温度和单体摩尔比对所需产物收率的影响，并将模拟结果用于计划连续实验。使用红外热像仪监测瞬态反应器温度以进行稳态分析。3 /天。通过典型的Meerwein芳基化反应，反向撞击喷射反应器的编号可能是清洁生产产品的有效方法。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00271

文献信息

• 含菊酸结构吡唑类化合物及制备方法和用途
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN104829538B

  公开（公告）日：2018-10-16

  本发明公开了一种结构通式(I)含菊酸结构吡唑类化合物、制备方法与应用，式中各取代基定义见说明书。本发明化合物杀虫效果好，生产工艺简单、收率高。
• EST64454: a Highly Soluble σ₁ Receptor Antagonist Clinical Candidate for Pain Management
  作者：José Luis Díaz、Mónica García、Antoni Torrens、Ana María Caamaño、Juan Enjo、Cristina Sicre、Adriana Lorente、Adriana Port、Ana Montero、Sandra Yeste、Inés Álvarez、Miquel Martín、Rafael Maldonado、Beatriz de la Puente、Alba Vidal-Torres、Cruz Miguel Cendán、José Miguel Vela、Carmen Almansa

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01575

  日期：2020.12.10

  The synthesis and pharmacological activity of a new series of pyrazoles that led to the identification of 1-(4-(2-((1-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)methoxy)ethyl)piperazin-1-yl)ethanone (9k, EST64454) as a σ1 receptor (σ1R) antagonist clinical candidate for the treatment of pain are reported. The compound 9k is easily obtained through a five-step synthesis suitable for the production scale and

  一系列新吡唑的合成和药理活性，从而鉴定出 1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1 H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)据报道，哌嗪-1-基)乙酮 ( 9k ， EST64454) 作为 σ 1受体 (σ 1 R) 拮抗剂临床候选药物用于治疗疼痛。化合物9k可以通过适合生产规模的五步合成轻松获得，并表现出出色的水溶性，再加上其在Caco-2细胞中的高渗透性，使其被归类为BCS I类化合物。它还在所有物种中表现出高代谢稳定性，与啮齿动物中足够的药代动力学特征相关，以及在小鼠辣椒素和部分坐骨神经结扎模型中的抗伤害特性。
• Synthesis and Pharmacological Investigations of Novel Pyrazolyl and Hydrazonoyl Cyanide Benzimidazole Entities
  作者：Mohamed E. Khalifa、Adil A. Gobouri、Fahad M. Kabli、Tariq A. Altalhi、Abdulraheem S. A. Almalki、Amira M. Elemshaty

  DOI：10.1002/jhet.3522

  日期：2019.4

  (8a–e to 10a–e) were synthesized using new route syntheses and were focused on their pharmacological evaluation as one of the most important factors for the determination of the activity of these synthesized compounds. The obtained benzimidazoles' series were fully characterized and exhibited remarkable pharmacological activity upon in vitro screening for their antibacterial activity against strains of

  使用新的路线合成方法，合成了与带有芳基和杂芳基基团（8a - e至10a - e）的吡唑基和酰氰化物底物连接的各种新型苯并咪唑实体，并将其重点放在作为其最重要因素之一的药理学评估上，它们的药理学评价为重点。这些合成化合物的活性。所获得的苯并咪唑系列经过充分表征，在体外筛选对选定的病原性革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌）的菌株时显示出显着的药理活性。）与氨苄西林和卡那霉素作为标准抗菌剂进行比较，并与人肝癌细胞系（HepG2）作为抗肿瘤剂进行比较。
• Antimicrobial compositions
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04122034A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  Disclosed herein are 2-aminoalkyl-3-aryl-hetero-indenes useful as antimicrobial agents.

  本文披露了作为抗微生物剂有用的2-氨基烷基-3-芳基-杂环茚。
• ON THE PECULIAR REACTIVITIES OF N(5)-HYDROGEN-BONDED FLAVIN. A MODEL APPROACH TO FLAVIN ACTIVATION THROUGH HYDROGEN-BONDING
  作者：Seiji Shinkai、Noriaki Honda、Yuichi Ishikawa、Osamu Manabe

  DOI：10.1246/cl.1984.327

  日期：1984.3.5

  A new flavin with hydrogen-bonded N(5) (OHFl: sodium 1′-hydroxybenzo[2′, 3′-h]-10-methylisoalloxazine-5′-sulfate) was synthesized. The reactivity for NADH model compounds was similar to that of 3-methyllumiflavin(MeLFl), whereas the rate constants for the reactions with thiols were enhanced by 33–645 fold. The result implies that OHF1 is “specifically” active towards thiol oxidation, the reaction involving

  合成了具有氢键的 N(5) (OHFl: 钠 1'-羟基苯并 [2', 3'-h]-10-甲基异恶嗪-5'-硫酸盐) 的新黄素。NADH 模型化合物的反应性与 3-甲基荧光素（MeLF1）的反应性相似，而与硫醇反应的速率常数提高了 33-645 倍。结果表明 OHF1 对硫醇氧化具有“特异性”活性，该反应涉及 4a-中间体。因此，OHF1 可以模拟黄素蛋白的氢键依赖性激活机制的一部分。