3-异丙烯基-2-氧代- | 116199-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 3-异丙烯基-2-氧代-
• 英文名称: ethyl 2,3-dihydro-3-(1-methyl-ethenyl)-2-oxo-1H-benzimidazol-1-butanoate
• 英文别名: ethyl 4-(3-isopropenyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)butanoate；3-Isopropenyl-2-oxo-1-benzimidazolinebutyric Acid Ethyl Ester；ethyl 4-(2-oxo-3-prop-1-en-2-ylbenzimidazol-1-yl)butanoate
• CAS: 116199-87-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: OJACLUBSYIHTEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙烯基-2-氧代- 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,6-dihydroimidazo[4,5,1-jk][1]benzazepin-2,7-[1H,4H]-dione
  参考文献：
  名称：

  制备2，3-二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-丁酸的方法

  摘要：

  本发明涉及制备2，3‑二氢‑2‑氧‑1H‑苯并咪唑‑1‑丁酸的方法，将1,3‑二氢‑1‑(1‑甲基乙烯基)‑2H‑苯并咪唑‑2‑酮在有机溶剂中，在缚酸剂的作用下于100‑120℃脱水，完毕后加入4‑溴丁酸乙酯反应，反应结束后将反应液冷到70‑90℃，加入预热到40‑60℃的水搅拌适时分相；有机相加碱于45‑80℃，150‑200mbar环境下进行皂化反应，皂化反应结束后于40‑60℃缓慢加入盐酸，然后在90‑110℃反应2‑4小时，冷却过滤，滤饼水洗，于50‑70℃，100‑180mbar下干燥至恒重。用碳酸钾代替氢化钠,根本上消除了传统工艺安全隐患大,三废污染严重等问题,而且一锅炒使得生产工艺更简便,并使得生产成本降低；同时本发明操作简便安全工艺条件合理,反应收率高,具有较高的实施价值。

  公开号：

  CN113200922A
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 3-异丙烯基-2-氧代-
  参考文献：
  名称：

  WO2008/44127

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZAZEPIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Boyle Jessica

  公开号：US20080103130A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are agonists at the beta-2 adrenoceptor. They are useful as feed additives for livestock animals.

  式(I)的化合物及其药用可接受的盐是β-2肾上腺素受体的激动剂。它们可用作家畜动物的饲料添加剂。
• Novel
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04585770A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  Novel 6-amino-7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5,l-j-k][1]-benzazepin-2-(1 H)-one derivatives of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 8 carbon atoms optionally substituted with a hydroxyl, aryl and aryloxy of 6 to 10 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms optionally interrupted with a heteroatom optionally substituted with alkyl of 1 to 4 carbon atoms and the wavy lines indicates that the 7-OH and 6-amino have the trans configuration and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having remarkable anti-hypertensive and hypotensive activity and vasodilatatory activity and their preparation.

  化合物的名称为6-氨基-7-羟基-4,5,6,7-四氢咪唑[4,5,l-j-k][1]-苯并氮杂环-2-(1H)-酮衍生物，化学式为##STR1##其中R选自氢，1至8个碳原子的烷基，可选用羟基，6至10个碳原子的芳基和芳氧基，3至7个碳原子的环烷基，可选用杂原子打断，可选用1至4个碳原子的烷基取代，并且波浪线表示7-OH和6-氨基具有反式构型，它们的非毒性，药学上可接受的酸盐具有显著的抗高血压和低血压活性以及血管扩张活性，其制备方法。
• COMPOUNDS
  申请人：Boyle Jessica

  公开号：US20080161288A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are agonists at the beta-2 adrenoceptor. They are useful as feed additives for livestock animals.

  化学式为（I）的化合物及其药学上可接受的盐是β-2肾上腺素受体激动剂。它们可用作家畜饲料添加剂。
• Synthesis of imidazobenzazepinthiones: A new series of HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
  作者：Edward J. Salaski

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00006-x

  日期：1995.2

  A general route to a series of novel imidazobenzazepines that are ''carba'' analogs of the TIBO class of non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors has been developed. A pair of allyl side-chain containing compounds were found to have significant HIV-1 inhibitory activity.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS ANABOLIC AGENTS FOR LIVESTOCK ANIMALS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2079747A1

  公开（公告）日：2009-07-22