5-(methyl-d₃)pyridin-3,4,6-d₃-2-amine | 916979-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(methyl-d₃)pyridin-3,4,6-d₃-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-5-methylpyridine-d6；3,4,6-trideuterio-5-(trideuteriomethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 916979-10-7
• 化学式: C₆H₈N₂
• 分子量: 114.095
• InChiKey: CMBSSVKZOPZBKW-RLTMCGQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methyl-d₃)pyridin-3,4,6-d₃-2-amine 在 甲醇 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-6-(methyl-d3)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic-5,7,8-d3 acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED IMIDAZOPYRIDINES
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES DEUTÉRÉS

  摘要：

  提供了一系列咪唑吡啶和吡唑吡啶化合物，其中碳氢键已被同位素碳-氘键所取代，以及这些化合物的合成、组成和使用方法。各种实施方式提供了杀灭和/或抑制结核分枝杆菌和/或埃维分枝杆菌生长的方法，以及治疗、预防和/或缓解结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌或其他分枝杆菌感染（如麻风分枝杆菌或溃疡分枝杆菌）在受试者中的方法。

  公开号：

  WO2019175737A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 在 platinum embedded nanoporous carbon 、 palladium on activated carbon 、 氢气 、 重水 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到5-(methyl-d₃)pyridin-3,4,6-d₃-2-amine
  参考文献：
  名称：

  具有强效抗结核活性和改善代谢特性的氘代 Imdiazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides 的合成和研究

  摘要：

  咪唑并[1,2- a ]吡啶-3-甲酰胺 (IAP) 是一类独特的化合物，具有令人印象深刻的纳摩尔级体外抗结核分枝杆菌(Mtb)效力，临床候选药物 Telacebec (Q203) 就是一个例子。这些化合物通过抑制细胞色素bc1:aa 3超级复合物的 QcrB 亚基来靶向分枝杆菌呼吸，从而在体内产生抑菌效果。我们的实验室长期以来一直对 IAP 的设计和开发感兴趣。然而，这些化合物中的一些存在体内短半衰期，需要每日多次给药或添加细胞色素 P450 抑制剂以进行小鼠疗效评估。由于 CD 键比 CH键强，氘代已被证明会降低新陈代谢。在此，我们通过微粒体稳定性研究描述了我们在设计和合成强效氘化 IAP 方面所做的努力，以及氘化对新陈代谢的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106074

文献信息

• PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS WITH HYPNOTIC EFFECTS
  申请人：GANT Thomas G.

  公开号：US20070281965A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present disclosure is directed to modulators of GABA A receptors and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, the chemical synthesis thereof, and the medical use of such compounds for the treatment and/or management of sleep disorders and/or for providing a patient in need with a hypnotic, anxiolytic or anti-convulsive effect are described.

  本公开涉及GABAA受体调节剂及其药用盐和前药，其化学合成，以及这些化合物在治疗和/或管理睡眠障碍和/或为需要的患者提供催眠、抗焦虑或抗惊厥作用方面的医学用途。
• SUBSTITUTED N-ARYL PYRIDINONES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080319026A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed herein are substituted N-Aryl pyridinone fibrotic inhibitors and/or collagen infiltration modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了Formula I的取代N-芳基吡啶酮纤维抑制剂和/或胶原渗透调节剂，其制备方法，药物组成以及使用方法。
• Deuterated pirfenidone
  申请人：Liu Julie F.

  公开号：US20090131485A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  This invention relates to novel substituted pyridinones, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a TNF (tumor necrosis factor)-alpha production inhibitor/TGF (transforming growth factor)-beta inhibitor.
• DEUTERATED PIRFENIDONE
  申请人：Liu Julie F.

  公开号：US20130018193A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  This invention relates to novel substituted pyridinones, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a TNF (tumor necrosis factor)-alpha production inhibitor/TGF (transforming growth factor)-beta inhibitor.
• US7772248B2
  申请人：——

  公开号：US7772248B2

  公开（公告）日：2010-08-10