1-[5-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-oxazol-4-yl]-ethanone | 2940-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[5-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-oxazol-4-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]ethanone；4-Acetyl-5-methyl-2-<4-nitro-phenyl>-oxazol；5-Methyl-2-(4-nitro-phenyl)-4-acetyl-oxazol
• CAS: 2940-22-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• 分子量: 246.222
• InChiKey: UAYFHVZEAIESSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-oxazol-4-yl]-ethanone 在 sodium hypobromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-Methyl-2-(4-nitro-phenyl)-4-carboxy-oxazol
  参考文献：
  名称：

  一些取代的4-乙酰基恶唑及其相应酸的合成

  摘要：

  在干燥的氯化氢存在下，通过芳族醛与羟基亚氨基-β-二酮的缩合和中间体N-氧化物的还原，已经制备了几种乙酰基-恶唑。用次溴酸钠将乙酰基-恶唑氧化为相应的酸。

  DOI：

  10.1039/j39680001397
• 作为产物：
  描述：

  C₁₂H₁₁N₂O₅⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到1-[5-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-oxazol-4-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  PCl3 / Collidine对恶唑N-氧化物的实际脱氧作用

  摘要：

  摘要 已经开发了通过相应的N-氧化物的脱氧合成2-芳基-1，3-恶唑的新的化学选择性方法。作为脱氧剂，使用了以前未知的可力丁与三氯化磷的比例为2：1的络合物。所开发的方法使得能够以高收率制备包含各种官能团的各种2-芳基-1,3-恶唑。该试剂的优点是对硝基，甲基，羟基，甲酰基和乙酰基以及双键具有耐受性。由于化学选择性和试剂的可获得性，该方法可用于其他杂环化合物（噻唑，吡啶，喹啉等）的N-氧化物脱氧。 已经开发了通过相应的N-氧化物的脱氧合成2-芳基-1，3-恶唑的新的化学选择性方法。作为脱氧剂，使用了以前未知的可力丁与三氯化磷的比例为2：1的络合物。所开发的方法使得能够以高收率制备包含各种官能团的各种2-芳基-1,3-恶唑。该试剂的优点是对硝基，甲基，羟基，甲酰基和乙酰基以及双键具有耐受性。由于化学选择性和试剂的可获得性，该方法可用于其他杂环化合物（噻唑，吡啶，喹啉等）的N-氧化物脱氧。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610278