4-溴-1-异丙基-3-甲基-1H-吡唑 | 1215295-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-溴-1-异丙基-3-甲基-1H-吡唑
• 英文名称: 4-bromo-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-bromo-3-methyl-1-propan-2-ylpyrazole
• CAS: 1215295-87-6
• 化学式: C₇H₁₁BrN₂
• mdl: MFCD14702926
• 分子量: 203.082
• InChiKey: NEZRKPLGDMBWDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-异丙基-3-甲基-1H-吡唑 在 正丁基锂 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 trans-N-(4-((1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)phenyl)-2-(pyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fragment-Based Identification of Amides Derived from trans-2-(Pyridin-3-yl)cyclopropanecarboxylic Acid as Potent Inhibitors of Human Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT)

  摘要：

  Potent, trans-2-(pyridin-3-yl)cyclopropane-carboxamide-containing inhibitors of the human nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) enzyme were identified using fragment-based screening and structure-based design techniques. Multiple crystal structures were obtained of initial fragment leads, and this structural information was utilized to improve the biochemical and cell-based potency of the associated molecules. Many of the optimized compounds exhibited nanomolar antiproliferative activities against human tumor lines in in vitro cell culture experiments. In a key example, a fragment lead (13, K-D = 51 mu M) was elaborated into a potent NAMPT inhibitor (39, NAMPT IC50 = 0.0051 mu M, A2780 cell culture IC50 = 0.000 49 mu M) which demonstrated encouraging in vivo efficacy in an HT-1080 mouse xenograft tumor model.

  DOI：

  10.1021/jm4015108
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 4-溴-3-甲基吡唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到4-溴-1-异丙基-3-甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIMIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供了一种具有以下结构式（IA）的化合物，或其药用盐，已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用：其中A，R3，R4，R6和R7如本文所定义。

  公开号：

  WO2017221100A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：CHAN Ho Man

  公开号：US20160176882A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and n are as defined herein.

  提供了一种由化合物（I）或其药学上可接受的盐组成的药物，已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用：其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述。
• Pyrrolidine amide compounds as histone demethylase inhibitors
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10022354B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylases, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作一种或多种组蛋白去甲基化酶（如 KDM5）抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• Triazolopyrimidine compounds and uses thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10220036B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein R1, R2, R3, R4, R5, and n are as defined herein.

  所提供的式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐已被证明可用于治疗 PRC2 介导的疾病或紊乱： 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 n 如本文所定义。
• Imidazolepyridine compounds and uses thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10676479B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  A compound of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein A, R3, R4, R6, and R7 are as defined herein.

  所提供的式 (IA) 化合物或其药学上可接受的盐已被证明可用于治疗 PRC2 介导的疾病或紊乱： 其中 A、R3、R4、R6 和 R7 如本文所定义。
• IMIDAZOPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3472166A1

  公开（公告）日：2019-04-24