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1,3-dimethyl-4,5-dihydro-3H-benzo[d][1,2]diazepine | 1611493-01-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dimethyl-4,5-dihydro-3H-benzo[d][1,2]diazepine
英文别名
1,3-Dimethyl-4,5-dihydro-2,3-benzodiazepine
1,3-dimethyl-4,5-dihydro-3H-benzo[d][1,2]diazepine化学式
CAS
1611493-01-6
化学式
C11H14N2
mdl
——
分子量
174.246
InChiKey
XVECXJZOXNGLEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • DIKETOHYDRAZINE DERIVATIVE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Hatayama Akira
    公开号:US20100087442A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    The present invention relates to a diketohydrazine derivative of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof (the symbols in the formula have the same meaning as described in the specification). The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease, and it is useful for the treatment of inflammatory diseases, immune diseases, ischemic diseases, respiratory diseases, circulatory diseases, blood diseases, neuronal diseases, hepatic or biliary diseases, osseous or articular diseases, metabolic diseases, etc. And the compound has inhibitory activity against elastase and it is also useful for the treatment of COPD (chronic obstacle pulmonary diseases).
    本发明涉及式(I)的二酮肼衍生物及其药学上可接受的盐(式中符号与说明书中描述的含义相同)。式(I)化合物具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性,可用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、缺血性疾病、呼吸系统疾病、循环系统疾病、血液疾病、神经系统疾病、肝胆系统疾病、骨骼或关节疾病、代谢性疾病等。该化合物具有对弹性蛋白酶的抑制活性,也可用于治疗慢性阻塞性肺部疾病(COPD)。
  • US7655804B2
    申请人:——
    公开号:US7655804B2
    公开(公告)日:2010-02-02
  • US8138182B2
    申请人:——
    公开号:US8138182B2
    公开(公告)日:2012-03-20
  • Synthesis and characterization of a diaziridinium ion. Conversion of 3,4-dihydroisoquinolines to 4,5-dihydro-3H-benzo[2,3]diazepines via a formal N-insertion process
    作者:Julia M. Allen、Tristan H. Lambert
    DOI:10.1016/j.tet.2014.03.015
    日期:2014.7
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