N,N'-dimethyl-2,2-dimethyl-1,3-propanediamine | 31892-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-2,2-dimethyl-1,3-propanediamine
• 英文别名: N,N'-dimethyl-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine；N,N',2,2-tetramethylpropane-1,3-diamine；N,N',2,2-Tetramethylpropan-1,3-diamin；2,2,N,N'-tetramethyl-propane-1,3-diamine；N,N',2,2-tetramethyl-1,3-propanediamine；N,N',2,2-Tetramethyl-propan-1,3-diamin；1,3-Propanediamine, N,N',2,2-tetramethyl-
• CAS: 31892-15-6
• 化学式: C₇H₁₈N₂
• mdl: MFCD00009641
• 分子量: 130.233
• InChiKey: JXRIGNBVDJINOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.805±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-2,2-dimethyl-1,3-propanediamine 在 N-甲基吗啉 、 三异丙基硅烷 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 quinone trimethyllock N,N',2,2-tetramethylpropane-1,3-diamine carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR ASSAYING REDOX STATE OF METABOLICALLY ACTIVE CELLS AND METHODS FOR MEASURING NAD(P)/NAD(P)H
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR ÉVALUER L'ÉTAT REDOX DE CELLULES MÉTABOLIQUEMENT ACTIVES ET PROCÉDÉS DE MESURE DE NAD(P)/NAD(P)H

  摘要：

  本发明提供了一种用于测定代谢活跃细胞氧化还原状态的化合物和方法，以及一种将酶活性和/或代谢产物水平测定与氧化还原定义辅因子NAD(P)/NAD(P)H测量相结合的方法。

  公开号：

  WO2013033515A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(2,2-dimethylpropane-1,3-diyl)diformamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 生成 N,N'-dimethyl-2,2-dimethyl-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  芳香醛亚胺衍生物与低价钛试剂还原偶联形成1,2-二芳基乙二胺的应用范围†

  摘要：

  使用低价钛试剂与形成1,2-二芳基乙二胺单元的芳香醛亚胺衍生物进行还原偶联的范围和限制

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710818

文献信息

• Phosphino-amine (PN) Ligands for Rapid Catalyst Discovery in Ruthenium-Catalyzed Hydrogen-Borrowing Alkylation of Anilines: A Proof of Principle
  作者：Lewis Marc Broomfield、Yichen Wu、Eddy Martin、Alexandr Shafir

  DOI：10.1002/adsc.201500562

  日期：2015.11.16

  A general synthetic protocol for the synthesis of simple phosphino-amine (PN) ligands is described with 19 ligands being isolated in good yields. High-throughput ligand screening uncovered the success of two of these ligands for aromatic amine alkylations via ruthenium-catalyzed hydrogen borrowing reactions. The combination of N,N′-bis(diphenylphosphino)-N,N′-dimethylpropylenediamine with a ruthenium(II)

  描述了用于合成简单膦胺（PN）配体的一般合成方案，其中以高收率分离出19个配体。高通量配体筛选揭示了其中两个配体通过钌催化的氢借位反应成功用于芳族胺烷基化的过程。的组合Ñ，N' -双（二苯基膦基） - ñ，N'具有钌（II）源和氢氧化钾（15摩尔％）的-二甲基丙二胺是芳香胺选择性单苄基化的最佳体系（方法A）。在温和的反应条件下（120°C和1.05当量的苄醇）形成14种仲芳族胺，已获得超过70％的分离产率。另一方面，N，N-双（二苯基膦基）-异丙胺是用于芳香胺的选择性单甲基化和单乙基化反应的配体（方法B）。在此，将醇作为反应介质和底物加入，并且公开了9个实施例，所有分离的产率均超过70％。这些方法已应用于基于氨基二茂铁的重要合成构件的合成。
• Bis (2-aryl-5-pyridyl) derivatives
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US20030022886A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  A bis(2-aryl-5-pyridyl) compound having formula (1) or a salt thereof: 1 wherein A is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group, and X is a substituent having one of the following formulas (2) to (4): 2 wherein, in formula (2), R 1 is a hydrogen atom or a di(lower alkyl)amino(lower alkyl) group, and m is an integer of 1 or 2; in formula (3), Y 1 and Y 2 each is a nitrogen atom or a CH group, and n is 0 or an integer of 1 to 6; in formula (4), R 2 and R 3 each is a hydrogen atom or a lower alkyl group, Z represents a single bond, a substituted methylene group, a substituted imino group, an oxygen atom or a cycloalkylene group, and p and q each is 0 or an integer of 1 to 6.

  一种具有化学式（1）或其盐的双(2-芳基-5-吡啶基)化合物： 其中A是取代或未取代的芳香烃基，X是具有以下化学式（2）至（4）之一的取代基： 在化学式（2）中，R1是氢原子或二(较低烷基)氨基(较低烷基)基，m为1或2的整数；在化学式（3）中，Y1和Y2分别是氮原子或CH基团，n为0或1至6的整数；在化学式（4）中，R2和R3分别是氢原子或较低烷基基团，Z代表单键，取代亚甲基基团，取代亚胺基团，氧原子或环烷基基团，p和q分别为0或1至6的整数。
• Catalysts
  申请人：Econic Technologies Ltd

  公开号：US20170210848A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to the field of polymerisation catalysts, and systems comprising said catalysts for polymerising carbon dioxide and an epoxide, a lactide and/or lactone, and/or an epoxide and an anhydride. The catalyst is of formula (I): Wherein M 1 and M 2 are independently selected from Zn(II), Cr(II), Co(II), Cu(II), Mn(II), Ni(II), Mg(II), Fe(II), Ti(II), V(II), Cr(III)-X, Co(III)-X, Ni(III)-X, Mn(III)-X, Fe(III)-X, Ca(II), Ge(II), Al(III)-X, Ti(III)-X, V(III)-X, Ge(IV)-(X) 2 or Ti(IV)-(X) 2 . R 3A is different from R 3B ; and/or at least one occurrence of E 3 , E 4 , E 5 and E 6 is different to a remaining occurrence of E 3 , E 4 , E 5 and E 6 . A ligand, a process of asymmetric N-substitution of a symmetrical ligand and a process for the reaction of: (i) carbon dioxide with an epoxide; (ii) an epoxide and an anhydride; and/or (iii) a lactide and/or a lactone, in the presence of a catalyst is also described.

  本发明涉及聚合催化剂领域，以及包括所述催化剂的系统，用于聚合二氧化碳和环氧化物，内酯和/或内酯，以及环氧化物和酸酐。催化剂的化学式为（I）：其中M1和M2分别选自Zn（II）、Cr（II）、Co（II）、Cu（II）、Mn（II）、Ni（II）、Mg（II）、Fe（II）、Ti（II）、V（II）、Cr（III）-X、Co（III）-X、Ni（III）-X、Mn（III）-X、Fe（III）-X、Ca（II）、Ge（II）、Al（III）-X、Ti（III）-X、V（III）-X、Ge（IV）-（X）2或Ti（IV）-（X）2。R3A与R3B不同；和/或至少有一个E3、E4、E5和E6的出现与其余的E3、E4、E5和E6的出现不同。还描述了一种配体、对称配体的不对称N-取代的过程以及在催化剂存在下进行以下反应的过程：（i）二氧化碳与环氧化物；（ii）环氧化物和酸酐；和/或（iii）内酯和/或内酯。
• Anwendungsbreite der reduktiven Kupplung aromatischer Aldimin-Derivate mit niedervalenten Titan-Reagenzien zu 1,2-Diarylethylendiaminen
  作者：Claudia Betschart、Beat Schmidt、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19880710818

  日期：1988.12.14

  Scope and Limitations of the Reductive Coupling of Aromatic Aldimine Derivatives with Formation of 1,2-Diarylethylenediamine Units, Using Low-Valent Titanium Reagents

  使用低价钛试剂与形成1,2-二芳基乙二胺单元的芳香醛亚胺衍生物进行还原偶联的范围和限制
• [EN] NEW ALKYLATING AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ALKYLANTS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2013149948A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to a novel class of alkylating agents comprising a thieno-indole moiety linked to a DNA-binding moiety, which have cytotoxic activity and are useful in treating diseases such as cancer, cellular proliferation disorders and viral infections. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical composition containing them. The invention also relates to the use of this novel class of alkylating agents in the preparation of conjugates.

  本发明涉及一种新型的烷基化剂类别，包括与DNA结合基团连接的噻吩-吲哚基团，具有细胞毒活性，并可用于治疗癌症、细胞增殖紊乱和病毒感染等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。该发明还涉及将这种新型烷基化剂类别用于制备共轭物的用途。

表征谱图