3-azidocyclopent-1-enecarbonitrile | 1536114-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-azidocyclopent-1-enecarbonitrile
• 英文别名: 3-Azidocyclopent-1-ene-1-carbonitrile；3-azidocyclopentene-1-carbonitrile
• CAS: 1536114-88-1
• 化学式: C₆H₆N₄
• 分子量: 134.14
• InChiKey: WCJGRXMJIXMTPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azidocyclopent-1-enecarbonitrile 在 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-3-aminocyclopent-1-enecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinazolinone Derivatives as PARP Inhibitors

  摘要：

  公开了式（I）的化合物，其互变异构体、立体异构体和其药学上可接受的盐，其中R1-R6、R7a-d、R8a-d、A、M、n和p如规范中所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物，以及治疗或预防疾病或紊乱的方法，例如癌症，这些疾病或紊乱可通过抑制受试者的PARP酶来治疗或预防。

  公开号：

  US20150152118A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromocyclopent-1-enecarbonitrile 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-azidocyclopent-1-enecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS TÉTRAHYDROQUINAZOLINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物，它们的互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，其中R1-R6、R7a-d、R8a-d、A、M、n和p如规范中所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物，以及治疗或预防疾病或疾病的方法，例如癌症，通过抑制受试者的PARP酶可治疗或预防的疾病。

  公开号：

  WO2014009872A1

文献信息

• TETRAHYDROQUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：Lupin Limited

  公开号：EP2870140A1

  公开（公告）日：2015-05-13
• US9359367B2
  申请人：——

  公开号：US9359367B2

  公开（公告）日：2016-06-07