lithium (trimethylsilyl)methylcyclopentadienide | 103976-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: lithium (trimethylsilyl)methylcyclopentadienide
• 英文别名: lithium trimethylsilylmethylcyclopentadienyl
• CAS: 103976-42-7
• 化学式: C₉H₁₅LiSi
• 分子量: 158.245
• InChiKey: RAJIYXAVOZDSOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium (trimethylsilyl)methylcyclopentadienide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 lithium methyl(vinyl)silyl-bis(trimethylsilylmethylcyclopentadienyl)
  参考文献：
  名称：

  Bridged metallocene catalysts with a pendant group 13 element, catalyst systems containing same, processes for making a polymer product using same, and products made from same

  摘要：

  一种茂金属催化剂化合物可以包括以下由下式（F-MC）表示的结构，其中包括第一个环戊二烯基环，其碳原子直接连接到R1、R2、R4和R5，以及第二个环戊二烯基环，其碳原子直接连接到R10、R11、R12和R13，以及直接连接第一个和第二个环戊二烯基环的桥接基团（BG）。 催化剂体系可以包括茂金属化合物，一种非配位阴离子型活化剂，包括支撑的氧化铝烷氧化物或铝烷基，以及可选的清除剂。制备聚合物产品的方法可以包括：将C2-C22α-烯烃原料与催化剂体系接触，以获得聚合反应混合物；并从聚合反应混合物中获得聚合物产品。通过该方法可以制备聚合物产品，其至少具有从7000克/摩尔到70000克/摩尔的Mn和从4.1到9.0的PDI。

  公开号：

  US10851187B2
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilylmethylcyclopentadiene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以84.6%的产率得到lithium (trimethylsilyl)methylcyclopentadienide
  参考文献：
  名称：

  Bridged metallocene catalysts with a pendant group 13 element, catalyst systems containing same, processes for making a polymer product using same, and products made from same

  摘要：

  一种茂金属催化剂化合物可以包括以下由下式（F-MC）表示的结构，其中包括第一个环戊二烯基环，其碳原子直接连接到R1、R2、R4和R5，以及第二个环戊二烯基环，其碳原子直接连接到R10、R11、R12和R13，以及直接连接第一个和第二个环戊二烯基环的桥接基团（BG）。 催化剂体系可以包括茂金属化合物，一种非配位阴离子型活化剂，包括支撑的氧化铝烷氧化物或铝烷基，以及可选的清除剂。制备聚合物产品的方法可以包括：将C2-C22α-烯烃原料与催化剂体系接触，以获得聚合反应混合物；并从聚合反应混合物中获得聚合物产品。通过该方法可以制备聚合物产品，其至少具有从7000克/摩尔到70000克/摩尔的Mn和从4.1到9.0的PDI。

  公开号：

  US10851187B2

文献信息

• [EN] METALLOCENE SYNTHESIS PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE MÉTALLOCÈNE
  申请人：EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC

  公开号：WO2020009802A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A process to synthesize a Group 4 awra-metallocene. The process includes reacting an alkaline earth metal dianion dicyclopentadiene ligand-Lewis base complex with a Group 4 metal tetrahalide in the presence of an alkali metal halide, and forming the Group 4 ansa- metallocene dihalide with high yield and purity.

  一种合成第4族Awra-茂金属环的过程。该过程包括在碱土金属双阴离子二环戊二烯配体-路易斯碱复合物与第4族金属四卤化物在碱金属卤化物存在下反应，并形成高产率和纯度的第4族ansa-茂金属二卤化物。
• Synthesis and characterization of -[2.2](1,6)azulenophane
  作者：Klaus Rudolf、T. Koenig

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94964-5

  日期：1985.1

  Two synthetic pathways affording anti-[2.2](1,6)azulenophane via fluoride induced 1,8 elimination from trimethylsilyl-tetraalkylammonium salts are described. Spectral data are reported that allow the structural assignment for the title compound.

  描述了两种合成途径，它们通过氟化物诱导的三甲基甲硅烷基-四烷基铵盐中的1,8消除作用提供抗-[2.2]（1,6）氮杂苯丙氨酸。据报道光谱数据允许标题化合物的结构分配。
• RUDOLF, K.;KOENIG, T., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 40, 4835-4838
  作者：RUDOLF, K.、KOENIG, T.

  DOI：——

  日期：——