(2R)-1-tert-butoxycarbonylamino-5-oxonon-8-enoic acid methyl ester | 760968-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-1-tert-butoxycarbonylamino-5-oxonon-8-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxonon-8-enoate
• CAS: 760968-68-1
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₅
• 分子量: 299.367
• InChiKey: OGGFNGDWUXJJRC-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-tert-butoxycarbonylamino-5-oxonon-8-enoic acid methyl ester 在 三(五氟苯基)硼烷 、 三苯基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,5R)-1-tert-butyl-2-methyl-5-(but-3-enyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 、 (2R,5S)-1-tert-butyl-2-methyl-5-(but-3-enyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过烯炔复分解对映体（+）-毒素A的对映选择性合成

  摘要：

  有效的n AChR激动剂（+）-毒素-a（1）的简明合成已通过一系列九次化学操作完成，并且可从市售的d-甲基焦谷氨酸（12）中获得27％的总收率。该策略的非对映合成功能的新的协议的应用顺式-2,5-二取代的吡咯烷轴承不饱和侧链和分子内烯炔复分解以提供桥接的双环框架1。因此，焦磷酸谷氨酸甲酯（12）在五个步骤中转化为32，然后进行了简单的烯炔复分解以生成双环二烯33。在33中较少取代的碳-碳双键的选择性氧化裂解，然后脱保护得到的（+）-毒素A（1）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.021
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-2-吡咯酮-5-甲酸甲酯 在 magnesium 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (2R)-1-tert-butoxycarbonylamino-5-oxonon-8-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过烯炔复分解对映体（+）-毒素A的对映选择性合成

  摘要：

  有效的n AChR激动剂（+）-毒素-a（1）的简明合成已通过一系列九次化学操作完成，并且可从市售的d-甲基焦谷氨酸（12）中获得27％的总收率。该策略的非对映合成功能的新的协议的应用顺式-2,5-二取代的吡咯烷轴承不饱和侧链和分子内烯炔复分解以提供桥接的双环框架1。因此，焦磷酸谷氨酸甲酯（12）在五个步骤中转化为32，然后进行了简单的烯炔复分解以生成双环二烯33。在33中较少取代的碳-碳双键的选择性氧化裂解，然后脱保护得到的（+）-毒素A（1）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.021