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allyl-sec-butyl-malonic acid diethyl ester | 59726-41-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl-sec-butyl-malonic acid diethyl ester
英文别名
3-Methyl-hepten-(6)-dicarbonsaeure-(4.4)-diaethylester;Allyl-sec-butyl-malonsaeure-diaethylester;sek.-Butyl-allyl-malonsaeure-diaethylester;diethyl allyl(sec-butyl)malonate;Isobutyl-allyl-malonsaeurediethylester;diethyl 2-butan-2-yl-2-prop-2-enylpropanedioate
allyl-<i>sec</i>-butyl-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
59726-41-9
化学式
C14H24O4
mdl
——
分子量
256.342
InChiKey
ZNYGTDDZIDSICN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    109-110.5 °C(Press: 5-6 Torr)
  • 密度:
    0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthese de .DELTA.-lactones. V. Synthese d'alcoyl-3 .DELTA.-lactones.
    摘要:
    通过溴代烯丙烷的缩合,然后通过烷基卤化物与乙基丙二酸酯反应,我们制备了乙基烷基烯丙基丙二酸酯。这些酯的水解产生烷基-2Δ4-戊烯酸,利用双(3-甲基-2-丁基)硼烷,将其转化为烷基-2-羟基-5-戊酸。这些羟基酸的环化脱水反应产生烷基-3-δ-内酯。
    DOI:
    10.1248/cpb.24.538
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基丙二酸二乙酯 以51%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KURATA KUMIKO; TANAKA SHIGERU; TAKAHASHI KIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL. , 1976, 24, NO 3, 538-540
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BICYCLIC gamma-AMINO ACID DERIVATIVE
    申请人:SHIMADA KOUSEI
    公开号:US20100249229A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    It is intended to provide a bicyclic γ-amino acid derivative having excellent activity as an α 2 δ ligand. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 2′ , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 8′ are a hydrogen atom or the like; and R 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like.
    本发明旨在提供一种具有作为α2δ配体的优异活性的双环γ-氨基酸衍生物。本发明提供一种由通式(I)表示的化合物:其中R1、R2、R2'、R4、R5、R6、R7、R8和R8'是氢原子或类似物;而R3是氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或类似物。
  • Bicyclic γ-amino acid derivative
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Ltd.
    公开号:US07947738B2
    公开(公告)日:2011-05-24
    It is intended to provide a bicyclic γ-amino acid derivative having excellent activity as an α2δ ligand. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): wherein R1, R2, R2′, R4, R5, R6, R7, R8, and R8′ are a hydrogen atom or the like; and R3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like.
    本发明旨在提供一种具有优异的α2δ配体活性的双环γ-氨基酸衍生物。本发明提供了一种由通式(I)表示的化合物:其中R1、R2、R2'、R4、R5、R6、R7、R8和R8'是氢原子或类似物;而R3是氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或类似物。
  • Intermediate for producing bicyclic y-amino acid derivative
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2657219A1
    公开(公告)日:2013-10-30
    An intermediate represented by the general formula (1) is provided, useful for producing a bicyclic γ-amino acid derivative having excellent activity as an α2δ ligand: wherein R1, R2, R2', R4, R5, R8 and R8' are each independently a hydrogen atom, and R3 is a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or a butyl group.
    本发明提供了通式 (1) 所代表的中间体,可用于生产作为 α2δ 配体具有优异活性的双环 γ 氨基酸衍生物: 其中 R1、R2、R2'、R4、R5、R8 和 R8'各自独立地为氢原子,R3 为氢原子、甲基、乙基、丙基或丁基。
  • Alkylation of organic compounds
    申请人:MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS
    公开号:US02358768A1
    公开(公告)日:1944-09-19
  • Wallingford; Thorpe; Homeyer, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 581
    作者:Wallingford、Thorpe、Homeyer
    DOI:——
    日期:——
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