(6R)-3-acetoxymethyl-7t-(methoxy-phenyl-methyleneamino)-2-methylsulfanyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid tert-butyl ester | 68538-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(methoxy-phenyl-methyleneamino)-2-methylsulfanyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(methoxy-phenyl-methyleneamino)-2-methylsulfanyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid tert-butyl ester；7β-(methoxy-phenyl-methyleneamino)-4-methylsulfanyl-2,3-didehydro-(4βH)-3,4-dihydro-cephalosporanic acid tert-butyl ester
• CAS: 68538-91-0
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₆S₂
• 分子量: 492.617
• InChiKey: SOPGQIJSJOEYLU-LLBVYWAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Aminocephalosporanic acid t-butyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(methoxy-phenyl-methyleneamino)-2-methylsulfanyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-, 4-, and 7-methylthio-substituted cephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01319a033