S-methyl 2-(benzenesulfonyl)ethanethioate | 210568-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-methyl 2-(benzenesulfonyl)ethanethioate
• CAS: 210568-55-1
• 化学式: C₉H₁₀O₃S₂
• 分子量: 230.309
• InChiKey: DXBPNKFXPMACOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基硫代磺酸甲酯 、 S-methyl 2-(benzenesulfonyl)ethanethioate 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到S-methyl 2-(benzenesulfonyl)-2-methylsulfanylethanethioate
  参考文献：
  名称：

  在固液体系中某些由α-磺酰基或α-亚磺酰基活化的羧酸衍生物的PTC磺酰化

  摘要：

  摘要 报道了使用固体 K2CO3、S-甲基甲硫代磺酸盐和 TEBA 对 α-磺酰基取代的内酯和硫酯以及 α-亚磺酰基取代的酯和硫酯进行磺酰化。将结果与均相和非催化两相体系中的结果进行比较。

  DOI：

  10.1080/10426509708044209
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl bromoethanethiolate 、 sodium benzenesulfonate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到S-methyl 2-(benzenesulfonyl)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  在固液体系中某些由α-磺酰基或α-亚磺酰基活化的羧酸衍生物的PTC磺酰化

  摘要：

  摘要 报道了使用固体 K2CO3、S-甲基甲硫代磺酸盐和 TEBA 对 α-磺酰基取代的内酯和硫酯以及 α-亚磺酰基取代的酯和硫酯进行磺酰化。将结果与均相和非催化两相体系中的结果进行比较。

  DOI：

  10.1080/10426509708044209

文献信息

• PHASE TRANSFER CATALYSIS IN SOLID–LIQUID SYSTEM AS A SELECTIVE METHOD OF MONO-ALKYLATION OF α-SULFONYL THIOESTERS
  作者：Blanka Wladislaw、Liliana Marzorati、Regina M. A. Neves、Claudio Di Vitta

  DOI：10.1081/scc-120004136

  日期：2002.1

  alpha-Phenylsulfonyl methylthioacetate gave monoalkylated products in high yields when treated with alkyl halides in the presence of K2CO3 with TEBAC in CH2Cl2, at r.t. The superiority of this method over that in the homogeneous phase is discussed.