5-(2-chlorobenzylidene)-2-(4-(2-chlorophenyl)-6-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-ylimino)thiazolidin-4-one | 1620666-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-chlorobenzylidene)-2-(4-(2-chlorophenyl)-6-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-ylimino)thiazolidin-4-one
• CAS: 1620666-98-9
• 化学式: C₂₆H₁₄Cl₄N₄OS
• 分子量: 572.301
• InChiKey: JKMOLZJOJLGSMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chlorobenzylidene)-2-(4-(2-chlorophenyl)-6-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-ylimino)thiazolidin-4-one 在 羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以1.44 mg的产率得到4-(2-chlorophenyl)-N-(3-(2-chlorophenyl)-6,6a-dihydrothiazolo[4,5-c]isoxazol-5-(1H)-ylidene)-6-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷丁-4-酮作为新型抗癌药的嘧啶分子的设计与合成

  摘要：

  在美国国家癌症研究所筛选了由4-（2-氯苯基）-6-（2,4-二氯苯基）嘧啶-2-胺合成的与噻唑烷-4-酮结合的嘧啶新衍生物的设计和体外抗癌活性（ NCI），针对完整的NCI 60细胞株。化合物2（NSC：765735）在单剂量（10μM）下表现出显着的生长抑制作用，并鼓励选择以五种不同浓度（0.01、0.1、1、10和100μM）的10倍稀释液进行广播。通过观察生长抑制作用（GI 50 0.52），发现化合物2对于肺癌细胞系（HOP-92）的质量更好，并且未见细胞毒性（LC 50 > 100）。使用Maestro 9.0（Schrodinger Inc.美国）进行分子对接研究，以提供与CDK2结合位点的结合方式。化合物2可用作开发新的潜在抗癌药的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.033
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(2-chlorobenzylidene)-2-(4-(2-chlorophenyl)-6-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-ylimino)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷丁-4-酮作为新型抗癌药的嘧啶分子的设计与合成

  摘要：

  在美国国家癌症研究所筛选了由4-（2-氯苯基）-6-（2,4-二氯苯基）嘧啶-2-胺合成的与噻唑烷-4-酮结合的嘧啶新衍生物的设计和体外抗癌活性（ NCI），针对完整的NCI 60细胞株。化合物2（NSC：765735）在单剂量（10μM）下表现出显着的生长抑制作用，并鼓励选择以五种不同浓度（0.01、0.1、1、10和100μM）的10倍稀释液进行广播。通过观察生长抑制作用（GI 50 0.52），发现化合物2对于肺癌细胞系（HOP-92）的质量更好，并且未见细胞毒性（LC 50 > 100）。使用Maestro 9.0（Schrodinger Inc.美国）进行分子对接研究，以提供与CDK2结合位点的结合方式。化合物2可用作开发新的潜在抗癌药的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.033