2-cyclopropylpropanal | 98485-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 2-cyclopropylpropanal
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-propionaldehyde
• CAS: 98485-25-7
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: XEKNSYGJEBXYGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropylpropanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到2-Cyclopropyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  光化学同构法制备流动性脂肪醛

  摘要：

  廉价和易于获得的甲醛水溶液在与不稳定的重氮化合物的同系化反应中用作甲酰化试剂，这是通过在流动光反应器中对台式稳定的恶二唑啉进行紫外线光解而实现的。合成了各种脂族醛以及相应的衍生醇和苯并咪唑。不需要过渡金属催化剂或添加剂来影响反应，该反应在室温下进行80分钟。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02721
• 作为产物：
  描述：

  异-丙烯基环丙烷 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-cyclopropylpropanal
  参考文献：
  名称：

  Hanack,M.; Ensslin,H.-M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 713, p. 49 - 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的合成 方法
  申请人：如东众意化工有限公司

  公开号：CN105152886B

  公开（公告）日：2017-03-15

  本发明涉及一种1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：（1）将盐酸羟氨溶于溶剂，加碱调pH值，在合适温度下加入原料环丙基丙醛反应，反应结束后，经萃取浓缩干燥，得到环丙基乙醛肟；（2）在较低温度下，将新制备的对氯苯基重氮盐和催化剂加入到环丙基乙醛肟中，加入酸，升温反应，反应结束后，后处理得到1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮；合成路线：本发明的优点在于：该合成方法，原料成本低，反应总收率高，工艺操作安全，后处理简便，有工业应用价值。
• Un nouvel aspect de la reactivite des trihalogenomethyltrialkyletains: l'addition aux aldehydes
  作者：Christian Furet、Christian Servens、Michel Pereyre

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89386-9

  日期：1975.12

  Trichloromethyl- and tribromomethyl-tributyltin give adducts with aldehydes. On acidolysis the corresponding trichloromethyl- and tribromomethylcarbinols are obtained in good yields. The stereochemistry of the addition reaction with hydratropic aldehyde was investigated and the substituent effects were determined by means of competitive experiments with substituted benzaldehydes. The inefficiency of

  三氯甲基-和三溴甲基-三丁基锡与醛形成加合物。在酸解中，以良好的产率获得相应的三氯甲基和三溴甲基甲醇。研究了与亲水醛加成反应的立体化学，并通过竞争性实验确定了取代苯甲醛的取代基效果。自由基反应引发剂和抑制剂的效率低下，再加上不存在重排产物，似乎排除了自由基的作用机理。该反应可能是离子性的，并且羰基上三卤甲基的亲核攻击。
• 5-Amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-hexanamide derivatives as inhibitors of beta-amyloid protein production
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0778266A1

  公开（公告）日：1997-06-11

  A series of 5-amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-hexanamide derivatives of Formula I have been synthesized. As inhibitors of the production of β-amyloid protein from β-amyloid precursor protein, these compounds are expected to be effective in treating patients suffering from or susceptible to conditions or disorders linked to brain accumulation of β-amyloid protein; e.g., Alzheimer's Disease and Down's Syndrome.

  一系列5-氨基-6-环己基-4-羟基-己酰胺衍生物式I已经被合成。作为β-淀粉样前体蛋白产生的抑制剂，这些化合物被认为对于治疗患有或易感患有与β-淀粉样蛋白脑积累相关的疾病或症状，例如阿尔茨海默病和唐氏综合症的患者是有效的。
• 5-amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-hexanamide derivatives as inhibitors of
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05703129A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  A series of 5-amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-hexanamide derivatives of Formula I have been synthesized. ##STR1## As inhibitors of the production of .beta.-amyloid protein from .beta.-amyloid precursor protein, these compounds are expected to be effective in treating patients suffering from or susceptible to conditions or disorders linked to brain accumulation of .beta.-amyloid protein; e.g., Alzheimer's Disease and Down's Syndrome.

  已经合成了一系列公式I的5-氨基-6-环己基-4-羟基-己酰胺衍生物。作为β-淀粉样前体蛋白β-淀粉样蛋白的产生抑制剂，这些化合物预计可有效治疗患有或易感患有与β-淀粉样蛋白脑积累相关的疾病或症状，例如阿尔茨海默病和唐氏综合症的患者。
• 一种2-环丙基丙醛的制备方法
  申请人：淮安国瑞化工有限公司

  公开号：CN109438203B

  公开（公告）日：2020-08-21

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种2‑环丙基丙醛的合成方法，将甲氧基甲基三苯基氯化磷在碱的作用下与环丙基甲基酮反应生成1‑甲氧基‑2环丙基丙醛；再由1‑甲氧基‑2环丙基丙醛经酸化水解生成2‑环丙基丙醛。本发明合成的2‑环丙基丙醛以环丙基甲基酮计算，收率大于95%，具有副产物少、收率高，成本低廉的优点。