2-嘧啶羧酸,4,6-二甲基-(6CI,9CI) | 60420-76-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-嘧啶羧酸,4,6-二甲基-(6CI,9CI)
• 中文别名: 2-嘧啶羧酸,4,6-二甲基
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-pyrimidinecarboxylic acid
• 英文别名: 4,6-dimethyl-pyrimidine-2-carboxylic acid；4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-carbonsaeure；4,6-Dimethylpyrimidine-2-carboxylic acid
• CAS: 60420-76-0
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• mdl: MFCD06208204
• 分子量: 152.153
• InChiKey: DMYOHBBZDMHYAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-嘧啶羧酸,4,6-二甲基-(6CI,9CI) 生成 4,6-二甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Colman, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1533,2930, 2934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4,6-dimethylpyrimid-2′-yl)-trimethylammonium chloride 在 乙酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-嘧啶羧酸,4,6-二甲基-(6CI,9CI)
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylierungen mit quart�rsubstituierten Pyrimidinsalzen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00917846

文献信息

• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Rotstein David Mark

  公开号：US20080249087A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  This invention relates to piperidine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPD.

  这项发明涉及式I的哌啶衍生物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，在治疗各种疾病中有用，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。目前这些衍生物可以治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（以及由此导致的获得性免疫缺陷综合症，艾滋病），类风湿性关节炎，固体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。
• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2530078A1

  公开（公告）日：2012-12-05

  Provided is a compound having an agonist action on GPR52, which is useful as a prophylactic or therapeutic drug for mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式（I）表示的化合物：其中各个符号的定义如说明书中所述，或其盐形式。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Gabriel Stephen Deems

  公开号：US20090093501A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  This invention relates to piperidine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Y are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPR.

  该发明涉及式I的哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4和Y如本文所定义，用于治疗多种疾病，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。通过目前的衍生物可治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（及由此导致的获得性免疫缺陷综合征，艾滋病），类风湿性关节炎，固体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
• Heterocyclische N-Acylsulfonamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung als Herbizide oder Wachstumsregulatoren
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：EP0353640A2

  公开（公告）日：1990-02-07

  Verbindungen der Formel I oder deren Salze worin R1= H oder einen aliphatischen Rest; R2,R3= H, Alkyl oder Phenyl; W= 0, S, NR4 oder NOR4; X= CHR2, 0 oder NR4; L= einen (subst.) Phenyl-, Naphthyl- oder monocyclischen Heteroaryl-Rest, A einen (subst.) Pyrimidyl-, Triazinyl-, Triazolyl- oder bicyclischen Heteroaryl-Rest und m,n = 0 oder 1 bedeuten, besitzen vorteilhafte herbizide oder pflanzenwachstumsregulierende Eigenschaften.

  式 I 的化合物或其盐 其中 R1= H 或脂肪基；R2,R3= H、烷基或苯基；W= 0、S、NR4 或 NOR4；X= CHR2、0 或 NR4；L= （亚基）苯基、萘基或单环杂芳基，A= （亚基）嘧啶基、三嗪基、三唑基或双环杂芳基，且 m,n= 0 或 1。)嘧啶基、三嗪基、三唑基或双环杂芳基，且 m,n = 0 或 1，具有良好的除草或植物生长调节特性。
• Ochiai; Yanai, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1938, vol. 58, p. 397,399; dtsch. Ref. S. 76, 77
  作者：Ochiai、Yanai

  DOI：——

  日期：——