2-cyclopropyl-5-phenoxypentanoic acid | 1646860-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-cyclopropyl-5-phenoxypentanoic acid
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-5-phenoxypentanoic acid
• CAS: 1646860-38-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: JOXLTTGLKFJYFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-(2-iodophenyl)propan-2-yl)oxy)(trifluoromethyl)sulfane 、 2-cyclopropyl-5-phenoxypentanoic acid 在 dipotassium peroxodisulfate 、 sodium dodecyl sulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到(7-phenoxyhept-3-en-1-yl)(trifluoromethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  银在水性乳液中催化脂肪族羧酸的脱羧三氟甲基硫醇化

  摘要：

  在温和条件下，银催化仲和叔羧酸的脱羧三氟甲基硫醇化反应可耐受各种官能团。反应在水乳状液中的性能极大地促进了反应，该乳状液是通过向水中添加十二烷基硫酸钠形成的。有人提出，由“水包油”液滴中的银催化的脱羧反应产生的自由基很容易与三氟甲基硫醇化试剂反应形成产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201402573
• 作为产物：
  描述：

  溴代环丙烷 、 5-苯氧基正戊酸 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到2-cyclopropyl-5-phenoxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PhSO2SCF2H：一种对二氟甲基硫代自由基自由基稳定且易于扩展的试剂

  摘要：

  开发了一种新的货架稳定且易于扩展的二氟甲基硫醇化试剂S-（二氟甲基）苯磺酸硫（PhSO 2 SCF 2 H）。PhSO 2 SCF 2 H是用于在温和的反应条件下进行芳基和烷基硼酸的自由基二氟甲硫基化，脂肪酸的脱羧二氟甲硫基化以及烯烃的苯磺酰基-二氟甲硫基二官能化的强大试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201609468

文献信息

• PhSO₂SCF₂H: A Shelf-Stable, Easily Scalable Reagent for Radical Difluoromethylthiolation
  作者：Dianhu Zhu、Xinxin Shao、Xin Hong、Long Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1002/anie.201609468

  日期：2016.12.19

  A new shelf‐stable and easily scalable difluoromethylthiolating reagent S‐(difluoromethyl) benzenesulfonothioate (PhSO2SCF2H) was developed. PhSO2SCF2H is a powerful reagent for radical difluoromethylthiolation of aryl and alkyl boronic acids, decarboxylative difluoromethylthiolation of aliphatic acids, and a phenylsulfonyl‐difluoromethylthio difunctionalization of alkenes under mild reaction conditions

  开发了一种新的货架稳定且易于扩展的二氟甲基硫醇化试剂S-（二氟甲基）苯磺酸硫（PhSO 2 SCF 2 H）。PhSO 2 SCF 2 H是用于在温和的反应条件下进行芳基和烷基硼酸的自由基二氟甲硫基化，脂肪酸的脱羧二氟甲硫基化以及烯烃的苯磺酰基-二氟甲硫基二官能化的强大试剂。
• Silver-Catalyzed Decarboxylative Trifluoromethylthiolation of Aliphatic Carboxylic Acids in Aqueous Emulsion
  作者：Feng Hu、Xinxin Shao、Dianhu Zhu、Long Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1002/anie.201402573

  日期：2014.6.10

  A silver‐catalyzed decarboxylative trifluoromethylthiolation of secondary and tertiary carboxylic acids under mild conditions tolerates a wide range of functional groups. The reaction was dramatically accelerated by its performance in an aqueous emulsion, which was formed by the addition of sodium dodecyl sulfate to water. It was proposed that the radical, which was generated from the silver‐catalyzed

  在温和条件下，银催化仲和叔羧酸的脱羧三氟甲基硫醇化反应可耐受各种官能团。反应在水乳状液中的性能极大地促进了反应，该乳状液是通过向水中添加十二烷基硫酸钠形成的。有人提出，由“水包油”液滴中的银催化的脱羧反应产生的自由基很容易与三氟甲基硫醇化试剂反应形成产物。