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amphi-1-Amino-2-phenyl-glyoxim | 29939-70-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
amphi-1-Amino-2-phenyl-glyoxim
英文别名
N-hydroxy-2-(Z)-hydroxyimino-2-phenyl-acetamidine;α-phenylaminoglyoxime;α-Phenylaminoglyoxim;Niedrigerschmelzendes α'-Amino-α-phenyl-glyoxim;(2Z)-N'-hydroxy-2-hydroxyimino-2-phenylethanimidamide
amphi-1-Amino-2-phenyl-glyoxim化学式
CAS
29939-70-6
化学式
C8H9N3O2
mdl
——
分子量
179.178
InChiKey
CEKSRLRNZDOOPX-YFHOEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Vianello, Gazzetta Chimica Italiana, 1928, vol. 58, p. 327
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    phenylglyoxal-(1Z,2E)-dioximeammonium hydroxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙醚溶剂黄146 为溶剂, 生成 amphi-1-Amino-2-phenyl-glyoxim
    参考文献:
    名称:
    氨基呋喃烷。1.合成与结构†
    摘要:
    苯乙二肟在一次操作中即可转化为3-氨基-4-苯基-呋喃喃酮,后者可在80°以上定量重新排列为它们的3-苯基-4-氨基-异构体。提出了一种合成机制,并由中间体的分离提供了支持。呋喃烷异构体和中间体苯基氨基乙二肟的结构证明均取决于化学转化,机理考虑因素以及某些结构变化对UV-光谱的影响。
    DOI:
    10.1002/hlca.19700530738
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文献信息

  • N-(1,2,5-OXADIAZOL-3-YL)BENZAMIDES AND THEIR USE AS HERBICIDES
    申请人:Köhn Arnim
    公开号:US20110152084A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    There are described N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)benzamides of the general formula (I) as herbicides. In this formula (I), X, Y, Z and R are radicals such as hydrogen, organic radicals such as alkyl, and other radicals such as halogen.
    通用公式(I)中描述了N-(1,2,5-噁二唑-3-基)酰胺作为除草剂。在这个公式(I)中,X、Y、Z和R是、烷基等有机基团以及卤素等其他基团。
  • HERBICIDALLY ACTIVE BICYCLOARYL CARBOXYLIC ACID AMIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20150216171A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    Bicycloarylcarboxamides of the general formula (I) are described as herbicides. In this formula (I), X and W are radicals such as hydrogen, organic radicals such as alkyl, and other radicals such as halogen. Q is triazolyl, tetrazolyl or oxadiazolyl.
    通式(I)的双环芳基羧酰胺被描述为除草剂。在这个式子(I)中,X和W是、烷基等有机基团以及卤素等其他基团。Q是三唑基、四唑基或噁二唑基。
  • N-(1,2,5-OXADIAZOL-3-YL)PYRIDINECARBOXAMIDES AND USE THEREOF AS HERBICIDES
    申请人:Köhn Arnim
    公开号:US20140066301A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    A description is given of N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)pyridinecarboxamides of the general formula (I) as herbicides. R in this formula (I) stands for radicals such as hydrogen, organic radicals, and other radicals such as halogen. W stands for a substituted pyridyl radical.
    该文描述了一种通式为(I)的N-(1,2,5-噁二唑-3-基)吡啶酰胺类除草剂。公式(I)中的R代表、有机基团和卤素等其他基团。W代表取代的吡啶基团。
  • N-(1,2,5-OXADIAZOL-3-YL)-, N-(TETRAZOL-5-YL)- AND N-(TRIAZOL-5-YL)BICYCLOARYLCARBOXAMIDES AND THEIR USE AS HERBICIDES
    申请人:Almsick Andreas
    公开号:US20140106969A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    N-(1,2,5-Oxadiazol-3-yl)-, N-(tetrazol-5-yl)- and N-(triazol-5-yl)bicycloarylcarboxamides of the general formula (I) are described as herbicides. In this formula (I), R 3 , R 4 and R 5 are each radicals such as hydrogen, organic radicals such as alkyl, and other radicals such as halogen. Q is a heterocycle. X and Y are each oxygen and sulfur.
    一般式为(I)的N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-,N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)-双环芳基羧酰胺被描述为除草剂。在公式(I)中,R3,R4和R5分别是,有机基团,如烷基,以及卤素等其他基团。Q是杂环。X和Y分别是
  • HERBICIDALLY ACTIVE OXIME-ETHER-SUBSTITUTED BENZOYLAMIDES
    申请人:BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH
    公开号:US20140309112A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    What is described are oxime ether-substituted benzoylamides of the general formula (I) as herbicides. In this formula (I), R, Y and Y are radicals such as hydrogen, organic radicals such as alkyl, and other radicals such as halogen. Q is a tetrazolyl, triazolyl or oxadiazolyl radical.
    所描述的是一种以醚取代的酰胺通式(I)的除草剂。在此通式(I)中,R、Y和Y是、有机基团例如烷基或其他基团例如卤素等基团。Q是四唑基、三唑基或化二唑基基团。
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