[4,5']bithiazolyl | 111185-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4,5']bithiazolyl
• 英文别名: 4,5'-Bithiazole；4-(1,3-thiazol-5-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 111185-06-9
• 化学式: C₆H₄N₂S₂
• 分子量: 168.243
• InChiKey: AQIWYYUUFDZEPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  342.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-重氮基-1-(1,3-噻唑-5-基)乙酮 在 盐酸 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 [4,5']bithiazolyl
  参考文献：
  名称：

  关于5-氯乙酰基噻唑

  摘要：

  本文没有摘要。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310106

文献信息

• Palladium-Mediated Cross-Coupling Reactions Between Stannyl- and Bromothiazoles. Preparation of Thiazole Oligomers
  作者：Alessandro Dondoni、Marco Fogagnolo、Alessandro Medici、Elisabeta Negrini

  DOI：10.1055/s-1987-27884

  日期：——

  Bi- and terthiazolyls have been prepared in high yields by cross-coupling of trimethylstannylthiazoles with mono- and dibromothiazoles in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0).

  通过在零价钯催化剂的存在下，将三甲基锡噻唑与单溴和二溴噻唑进行交叉偶联反应，高产率地合成了二噻唑和三噻唑。
• Thiazol-Guanidine Derivatives Useful As A (Beta)-Related Pathologies
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20100298340A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及以下结构式I的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症。
• SUBSTITUTED 4,5'-BITHIAZOLES AS INHIBITORS OF THE HUMAN DNA TOPOISOMERASE II
  申请人：Kemijski Institut

  公开号：EP3811940A1

  公开（公告）日：2021-04-28

  The present invention relates to substituted 4,5'-bithiazoles compounds as topoisomerase II catalytic inhibitors, and their use in therapy. In particular, the present invention relates to 4,5'-bithiazoles compounds of general formula (I) for use in therapy, particularly in the treatment of proliferative conditions, especially cancer. The present invention also relates to pharmaceutical compositions and combinations comprising 4,5'-bithiazoles compounds of general formula (I)

  本发明涉及作为拓扑异构酶II催化抑制剂的取代4,5'-联噻唑化合物及其在治疗中的应用。特别是，本发明涉及通式（I）的4,5'-联噻唑化合物，用于治疗，特别是增殖性疾病，尤其是癌症的治疗。本发明还涉及包含通式（I）的 4,5'-联噻唑化合物的药物组合物和组合物
• DONDONI A.; FOGAGNOLO M.; MEDICI A.; NEGRINI E., SYNTHESIS,(1987) N 2, 185-186
  作者：DONDONI A.、 FOGAGNOLO M.、 MEDICI A.、 NEGRINI E.

  DOI：——

  日期：——
• THIAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：EP1888546B1

  公开（公告）日：2015-07-08