[(E,2S,4R,5S)-5-hydroxy-4,6-dimethyl-3-oxooct-6-en-2-yl] benzoate | 160666-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E,2S,4R,5S)-5-hydroxy-4,6-dimethyl-3-oxooct-6-en-2-yl] benzoate
• CAS: 160666-93-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: VHYOEEKOVOORJF-YONNNLRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,2S,4R,5S)-5-hydroxy-4,6-dimethyl-3-oxooct-6-en-2-yl] benzoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2R,3S,4E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-dimethyl-4-hexenal
  参考文献：
  名称：

  乳酸衍生酮的抗羟醛反应：在（-）-ACRL毒素IIIB的全合成中的应用

  摘要：

  真菌聚酮化合物衍生物（-）-ACRL毒素IIIB（4）由酮（S）-7分15个步骤（产率为21％）制备，总ds为88％。硼介导的（S）-7的抗醛醇缩合反应在合成中使用了两次，将立体化学控制在C 8 / C 9和C 12 / C 13处。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78576-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-hydroxy-3-pentanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [(E,2S,4R,5S)-5-hydroxy-4,6-dimethyl-3-oxooct-6-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Polyketide Synthesis Using the Boron-Mediated, anti-Aldol Reactions of Lactate-Derived Ketones: Total Synthesis of (-)-ACRL Toxin IIIB

  摘要：

  The boron-mediated, anti-selective, aldol reactions of ketone 2 (and related derivatives) proceed with high levels of asymmetric induction, diastereoselectivities of up to 200:1 in favour of the aldol adducts 4 are obtained with achiral aldehydes and reagent control operates with chiral aldehydes. These lactate-derived ketones provide a versatile chiral auxiliary for the synthesis of beta-hydroxy carbonyl compounds. Oxidative removal of the auxiliary provides enantiomerically pure aldehydes 5, while reductive deoxygenation gives the corresponding ethyl ketones 6. This practical asymmetric methodology for generating anti-aldols is illustrated by an efficient total synthesis of (-)-ACRL toxin IIIB (7), which proceeds in 15 steps from 2 with 21% overall yield and 88% diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1055/s-1998-5929