4-(pyridin-4-ylmethoxy) benzaldehyde | 118001-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(pyridin-4-ylmethoxy) benzaldehyde
• 英文别名: 4-(Pyridin-4-ylmethoxy)benzaldehyde
• CAS: 118001-73-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• mdl: MFCD08444878
• 分子量: 213.236
• InChiKey: NJWQYDUYMAMRAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C
• 沸点：
  397.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-4-ylmethoxy) benzaldehyde 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到对羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  A Mild Method for the Cleavage of the 4-Picolyloxy Group with Magnesium under Neutral Conditions

  摘要：

  一种温和且高效的方法被描述，用于在甲醇或水中，以及其他酯类和敏感保护基团存在下，选择性水解4-吡啶甲基酯与镁的作用。此外，4-吡啶甲基芳基醚和硫醚也能顺利地去保护，生成相应的酚和硫酚。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290092
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基吡啶盐酸盐 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以61%的产率得到4-(pyridin-4-ylmethoxy) benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  分析维生素D1α-羟化酶（CYP27B1）和维生素D 24-羟化酶（CYP24A1）的结合位点以设计选择性CYP24A1抑制剂：同源性建模，分子动力学模拟和关键结合要求的鉴定

  摘要：

  使用MOE建立了人CYP27B1的同源性模型，并通过hCYP27B1同源性模型和hCYP27B1-SDZ-88357复合物的分子动力学模拟对其进行了进一步优化。hCYP27B1-SDZ-88357复合物的对接结果表明，氨基酸Arg107，Asn387和Asp320在结合相互作用中具有重要作用，其中重要的酸-醇对的Asp320部分位于I-螺旋中，具有保守的序列（A / G ）GX（E / D）（T / S），在催化氧分子的结合中起着至关重要的作用。使用hCYP27B1模型和三突变体hCYP24A1模型与选择性hCYP27B1或hCYP24A1抑制剂进行的其他对接实验，为与三个已鉴定的活性位点氨基酸进行H键相互作用的重要性提供了进一步的支持。为了确认Arg107的作用，根据与hCYP27B1模型的对接实验确定，设计的hCYP27B1化合物活性位点中的Asn387和Asp320会形成H键相互作用

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.08.036

文献信息

• Histidine-(N-benzyl glycinamide) inhibitors of protein farnesyl transferase
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06300501B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Inhibitors of protein farnesyl transferase enzymes are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of the same, which are useful in treating cancer, restenosis, psoriasis, endometriosis, atherosclerosis, or viral infections.

  蛋白质法尼基转移酶酶的抑制剂被描述，以及用于制备和药物组合物的方法，这些方法在治疗癌症、再狭窄、银屑病、子宫内膜异位症、动脉粥样硬化或病毒感染方面是有用的。
• Preparation of 2-aryl and 2-aryloxymethyl imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines and related compounds
  作者：Richard J. Sundberg、D. J. Dahlhausen、G. Manikumar、B. Mavunkel、Atanu Biswas、V. Srinivasan、Fred King、Philip Waid

  DOI：10.1002/jhet.5570250119

  日期：1988.1

  A series of substituted 2-aryl imidazo[1,2-a]pyridines has been prepared in which a variety of substituents are introduced on the 4′-position of the phenyl ring and on the 3, 5, 6 or 7 position of the heterocyclic ring. Most examples have acetamido, bromo, cyano, or formyl substituents at the 4′-position. Analogous imidazo-[2,1-b]fhiazoles and imidazo[1,2-a]pyrimidines have also been prepared. Another

  一系列取代的2-芳基咪唑并[1,2-α]吡啶已被制备，其中多种取代基被引入在苯环的4'位和在3，5的，6或7位杂环。大多数实例在4'-位具有乙酰氨基，溴，氰基或甲酰基取代基。还已经制备了类似的咪唑并[ 2，1- b ]噻唑和咪唑并[1,2- a ]嘧啶。制备了由咪唑的4'-甲酰基苯氧基甲基衍生物，吡啶，噻唑，苯并咪唑和环取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶的三个位置异构体组成的另一系列化合物。还制备了咪唑和咪唑并[1,2- a ]吡啶的2-（4'-甲酰基苯基乙烯基）衍生物。
• SUBSTITUTED 1-AMINOPHTHALAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：AUGEREAU Jean Michel

  公开号：US20090124624A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention concerns 1-amino-phthalazine derivatives of general formula (I): Wherein A, B, L, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 7 are as defined herein. The invention also concerns the preparation of said compounds and their therapeutic use.

  这项发明涉及一般式(I)的1-氨基邻苯二酮衍生物：其中A、B、L、R、R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还涉及所述化合物的制备及其治疗用途。
• Inhibitors of bacterial type III protein secretion systems
  申请人：Li Xiaobing

  公开号：US20050250819A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit Type III protein section have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of Type III protein section and/or in the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of Type III protein secretion and/or the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections using the compounds of the invention.

  根据本发明，已经确定了抑制III型蛋白分泌的化合物，并提供了其使用方法。在本发明的一个方面，提供了用于抑制III型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了使用本发明的化合物来抑制III型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的方法。
• TRIAZOLE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Fischer Christian

  公开号：US20120022044A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  According to the invention there is provided a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof; wherein the variables are as defined herein. The compounds selectively attenuate the production of Aβ42 and hence are useful in treatment of Alzheimer's disease and related conditions.

  根据本发明提供了一种I式化合物或其药学上可接受的盐或水合物；其中变量如本文所定义。该化合物有选择性地减弱Aβ42的产生，因此在治疗阿尔茨海默病和相关疾病方面是有用的。