N-[9-(2-bromoethyl)purin-6-yl]benzamide | 123156-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-[9-(2-bromoethyl)purin-6-yl]benzamide
• CAS: 123156-00-3
• 化学式: C₁₄H₁₂BrN₅O
• 分子量: 346.186
• InChiKey: MYSCRLXHWDKBGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-(2-bromoethyl)purin-6-yl]benzamide 在 sodium hydroxide 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 [2-(6-amino-9H-purin-9-yl)ethyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Rosenberg, Ivan; Holy, Antonin; Masojidkova, Milena, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2753 - 2777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-羟乙基)腺嘌呤 在 三甲基氯硅烷 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[9-(2-bromoethyl)purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Rosenberg, Ivan; Holy, Antonin; Masojidkova, Milena, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2753 - 2777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transprotection of N-Benzoylated Nucleobase Derivatives by Dialkylaminomethylene Group
  作者：Magdalena Endová、Milena Masojidková、Ivan Rosenberg

  DOI：10.1080/07328319708002565

  日期：1997.12

  The use of(chloromethylene)dialkylammonium chloride in selective transprotection of N-benzoylated nucleobase derivatives is reported along with the evaluation of the stability of various protecting groups widely used in nucleoside and/or nucleotide chemistry.
• ROSENBERG, IVAN;HOLY, ANTONIN;MASOJIDKOVA, MILENA, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N1B, C. P2753-2777
  作者：ROSENBERG, IVAN、HOLY, ANTONIN、MASOJIDKOVA, MILENA

  DOI：——

  日期：——