8-Phenylselanyl-9,10-bis-[(triisopropylsilanyl)-methyl]-tricyclo[4.2.2.01,6]dec-9-ene-7-carboxylic acid dimethylamide | 499158-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-Phenylselanyl-9,10-bis-[(triisopropylsilanyl)-methyl]-tricyclo[4.2.2.01,6]dec-9-ene-7-carboxylic acid dimethylamide
• CAS: 499158-35-9
• 化学式: C₃₉H₆₇NOSeSi₂
• 分子量: 701.098
• InChiKey: VDJFOCNDKZOIKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  674.6±55.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.74
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Phenylselanyl-9,10-bis-[(triisopropylsilanyl)-methyl]-tricyclo[4.2.2.01,6]dec-9-ene-7-carboxylic acid dimethylamide 在 间氯过氧苯甲酸 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以60%的产率得到9,10-Bis-[(triisopropylsilanyl)-methyl]-tricyclo[4.2.2.0^1,6]deca-7,9-diene-7-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  [4]对环芳体系的官能化和动力学稳定性及其极端弯曲苯环的芳香性

  摘要：

  本研究研究了通过引入取代基对 [4] 对环芳烷骨架的动力学稳定性，这些取代基用于在反应桥头位点空间阻碍反应，并研究所得 [4] 对环芳烃的性质。还打算通过官能化来修饰 [4] 对环芳烷的性质。[4] 对环芳烃被设计为通过其光化学芳构化从相应的杜瓦苯异构体衍生而来，并制备了必需的带有空间要求官能团的 1,4-桥接杜瓦苯。在 77 K 的基质隔离下照射这些前体导致形成 [4] 对环芳烃，其表现出特征电子吸收光谱。生成的物种的半衰期从 -90 摄氏度到 0 摄氏度的不到 1 分钟不等。-20 摄氏度下 5 小时，具体取决于取代基的类型和取代模式。其中一种衍生物 24 足够稳定，其在辐照混合物中的含量足够高，可以测量 (1) H NMR 光谱。记录的光谱通过使用 GIAO 方法在混合 HF-DFT (B3LYP/6-31+G*) 水平上的理论计算得到了很好的再现，表明其严重弯曲的苯部分具有相当强的

  DOI：

  10.1021/ja021206y
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(tri-i-propylsilyl)-2-butyne 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 8-Phenylselanyl-9,10-bis-[(triisopropylsilanyl)-methyl]-tricyclo[4.2.2.01,6]dec-9-ene-7-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  [4]对环芳体系的官能化和动力学稳定性及其极端弯曲苯环的芳香性

  摘要：

  本研究研究了通过引入取代基对 [4] 对环芳烷骨架的动力学稳定性，这些取代基用于在反应桥头位点空间阻碍反应，并研究所得 [4] 对环芳烃的性质。还打算通过官能化来修饰 [4] 对环芳烷的性质。[4] 对环芳烃被设计为通过其光化学芳构化从相应的杜瓦苯异构体衍生而来，并制备了必需的带有空间要求官能团的 1,4-桥接杜瓦苯。在 77 K 的基质隔离下照射这些前体导致形成 [4] 对环芳烃，其表现出特征电子吸收光谱。生成的物种的半衰期从 -90 摄氏度到 0 摄氏度的不到 1 分钟不等。-20 摄氏度下 5 小时，具体取决于取代基的类型和取代模式。其中一种衍生物 24 足够稳定，其在辐照混合物中的含量足够高，可以测量 (1) H NMR 光谱。记录的光谱通过使用 GIAO 方法在混合 HF-DFT (B3LYP/6-31+G*) 水平上的理论计算得到了很好的再现，表明其严重弯曲的苯部分具有相当强的

  DOI：

  10.1021/ja021206y