N-(1-benzyl-2-phenyl-ethyl)-formamide | 788-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-(1-benzyl-2-phenyl-ethyl)-formamide
• 英文别名: N-(1-Benzyl-2-phenyl-aethyl)-formamid；2-Formamino-1.3-diphenyl-propan；α-Benzyl-N-formyl-β-phenyl-aethylamin；2-Formamino-1,3-diphenyl-propan；N-(1,3-diphenylpropan-2-yl)formamide
• CAS: 788-09-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: KOFWTKQQQJTHTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  445.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzyl-2-phenyl-ethyl)-formamide 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 1,3-二苯基-2-氨基丙烷
  参考文献：
  名称：

  去甲肾上腺素N-甲基转移酶活性位点的探针：疏水和亲水相互作用对苯丙胺和α-甲基苄胺的侧链结合的影响。

  摘要：

  制备了一系列的ω-取代的苯丙胺和α-甲基苄胺类似物，并评价为去甲肾上腺素N-甲基转移酶（NMT）的抑制剂。这些包括几种烷基侧链延伸的类似物（1-5），以及末端羟基化的衍生物苯丙醇（6a）和苯甘醇（7a）。没有一种烷基取代的衍生物显示出明显的抑制剂活性。然而，羟基化类似物的效力比母体化合物高两倍。侧链羟基的正贡献表明，先导化合物的末端甲基位于活性位点的亲水区域或氢键官能团附近。

  DOI：

  10.1021/jm00352a031
• 作为产物：
  描述：

  ammonium formate 、 二苄基甲酮 反应 3.0h， 生成 N-(1-benzyl-2-phenyl-ethyl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  去甲肾上腺素N-甲基转移酶活性位点的探针：疏水和亲水相互作用对苯丙胺和α-甲基苄胺的侧链结合的影响。

  摘要：

  制备了一系列的ω-取代的苯丙胺和α-甲基苄胺类似物，并评价为去甲肾上腺素N-甲基转移酶（NMT）的抑制剂。这些包括几种烷基侧链延伸的类似物（1-5），以及末端羟基化的衍生物苯丙醇（6a）和苯甘醇（7a）。没有一种烷基取代的衍生物显示出明显的抑制剂活性。然而，羟基化类似物的效力比母体化合物高两倍。侧链羟基的正贡献表明，先导化合物的末端甲基位于活性位点的亲水区域或氢键官能团附近。

  DOI：

  10.1021/jm00352a031

文献信息

• REACTION OF ARALKYL KETONE OXIMES WITH CARBON MONOXIDE AND HYDROGEN TO YIELD FORMAMIDES AND SECONDARY AMINES
  作者：Alex Rosenthal、M. Yalpani

  DOI：10.1139/v65-093

  日期：1965.3.1

  not available

  不可用。
• The Reaction of Benzylmagnesium Chloride with 3-Phenylquinazolone-4
  作者：C. F. Koelsch

  DOI：10.1021/ja01226a031

  日期：1945.10
• Dey; Ramanathan, Proceedings of the National Institute of Sciences of India, 1943, vol. 9, p. 193,222
  作者：Dey、Ramanathan

  DOI：——

  日期：——
• Rajagopalan, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1941, vol. 14, p. 126,128
  作者：Rajagopalan

  DOI：——

  日期：——
• Probes of the active site of norepinephrine N-methyltransferase: effect of hydrophobic and hydrophilic interactions on side-chain binding of amphetamine and .alpha.-methylbenzylamine
  作者：Gary L. Grunewald、James Monn、Michael F. Rafferty、Ronald T. Borchardt、Polina Krass

  DOI：10.1021/jm00352a031

  日期：1982.10

  ine were prepared and evaluated as inhibitors of norepinephrine N-methyltransferase (NMT). These included several alkyl side chain extended analogues (1-5), as well as the terminally hydroxylated derivatives phenylalanol (6a) and phenylglycinol (7a). None of the alkyl-substituted derivatives displayed appreciable activity as inhibitors; however, the hydroxylated analogues were up to twofold more potent

  制备了一系列的ω-取代的苯丙胺和α-甲基苄胺类似物，并评价为去甲肾上腺素N-甲基转移酶（NMT）的抑制剂。这些包括几种烷基侧链延伸的类似物（1-5），以及末端羟基化的衍生物苯丙醇（6a）和苯甘醇（7a）。没有一种烷基取代的衍生物显示出明显的抑制剂活性。然而，羟基化类似物的效力比母体化合物高两倍。侧链羟基的正贡献表明，先导化合物的末端甲基位于活性位点的亲水区域或氢键官能团附近。