3-(2-(methoxy)phenylamino)propenal-2-(methoxy)phenylimine | 60670-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-(methoxy)phenylamino)propenal-2-(methoxy)phenylimine
• 英文别名: N,N'-prop-1-en-1-yl-3-ylidene-bis(2-methoxyaniline)；2-methoxy-N-[3-(2-methoxyphenyl)iminoprop-1-enyl]aniline
• CAS: 60670-65-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: QFDBTZJTUMGGDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(methoxy)phenylamino)propenal-2-(methoxy)phenylimine 在 水 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (Z)-3-((2-甲氧基苯基)氨基)丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of malonaldehyde dianil and .BETA.-arylaminoacrolein derivatives.

  摘要：

  β-芳基氨基丙烯醛的可逆水解生成芳胺和丙二醛的动力学研究。评估了氢离子催化系数 (kH+) 和 β-芳基氨基丙烯醛的共轭酸的离解常数 (KBH+)。kH+ 和 KBH+ 的 Hammett 图呈线性。log kH+ 和 pKBH+ 的值分别通过方程 log kH+=1.38σ-2.81 和 pKBH+=-1.20σ+0.90 表示。丙二醛二苯胺的可逆水解生成 β-芳基氨基丙烯醛和芳胺的过程也被考察，以其与 β-芳基氨基丙烯醛的水解进行比较。在弱酸性条件下，通过丙二醛二苯胺的水解成功制备了 β-芳基氨基丙烯醛。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2356
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四乙氧基丙烷 、 邻甲氧基苯胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以51.4%的产率得到3-(2-(methoxy)phenylamino)propenal-2-(methoxy)phenylimine
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of malonaldehyde dianil and .BETA.-arylaminoacrolein derivatives.

  摘要：

  β-芳基氨基丙烯醛的可逆水解生成芳胺和丙二醛的动力学研究。评估了氢离子催化系数 (kH+) 和 β-芳基氨基丙烯醛的共轭酸的离解常数 (KBH+)。kH+ 和 KBH+ 的 Hammett 图呈线性。log kH+ 和 pKBH+ 的值分别通过方程 log kH+=1.38σ-2.81 和 pKBH+=-1.20σ+0.90 表示。丙二醛二苯胺的可逆水解生成 β-芳基氨基丙烯醛和芳胺的过程也被考察，以其与 β-芳基氨基丙烯醛的水解进行比较。在弱酸性条件下，通过丙二醛二苯胺的水解成功制备了 β-芳基氨基丙烯醛。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2356

文献信息

• Structure and potential applications of amido lanthanide complexes chelated by bifunctional β-diketiminate ligand
  作者：Roman Olejník、Zdeňka Padělková、Adéla Fridrichová、Michal Horáček、Jan Merna、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.02.007

  日期：2014.6

  The synthesis and structure of lanthanide(III) amides containing one bifunctional β-diketiminate ligand is reported. Compounds were obtained via a protolytic reaction of the free β-diketimine N-[(2-MeO)C6H5]}NC(Me)CHC(Me)N(H)N′-[(2-MeO)C6H5]} (LCOH) or N-[(2-MeO)C6H5]}NCHCHCHN(H)N′-[(2-MeO)C6H5]} (LHOH) with corresponding tris(amide) of the Ln[N(SiMe3)2]3 (Ln = Y, La, Nd, Sm, Eu, Gd and Yb) type

  报道了含有一种双功能β-二酮基配体的镧系元素（III）酰胺的合成和结构。化合物通过游离β-二酮亚胺 N -[（2-MeO）C 6 H 5 ]} N C（Me）CH C（Me）N（H） N '-[（2- MeO）C 6 H 5 ]}（L CO H）或 N -[（2-MeO）C 6 H 5 ]} N CHCH CHN（H） N '-[（2-MeO）C 6 H 5 ] }（L HOH）与相应的Ln [N（SiMe 3）2 ] 3（Ln = Y，La，Nd，Sm，Eu，Gd和Yb）型三（酰胺）型在环境温度下成摩尔比。通过IR和/或多核NMR光谱技术表征产物，并且已经通过X射线衍射技术确定了其中四种的结构。配合物L CO Y [N（SiMe 3）2 ] 2，L CO La [N（SiMe 3）2 ] 2，L CO Nd [N（SiMe 3）2 ] 2和L HO Yb [N（SiMe 3）2]
• Tetrylenes chelated by bifunctional β‐diketiminate ligand: structure and possible applications
  作者：Roman Olejník、Zdeňka Padělková、Robert Mundil、Jan Merna、Aleš Růžička

  DOI：10.1002/aoc.3141

  日期：2014.6

  The synthesis and structure of heteroleptic tetrylenes containing bifunctional β‐diketiminate ligand are reported. Compounds were prepared via a protolytic reaction of free β‐diketimine N‐[(2‐MeO)C6H5]}N═C(Me)CH═C(Me)N(H)N′‐[(2‐MeO)C6H5]} (LCOH) and N‐[(2‐MeO)C6H5]}NCHCHCHN(H)N′‐[(2‐MeO)C6H5]} (LHOH), respectively, with corresponding bis(amide) – M[N(SiMe3)2]2 (M = Ge, Sn, Pb) – in equimolar

  报道了含有双功能β-二酮基配体的杂四苯的合成和结构。化合物是通过游离β-二酮亚胺 N -[（2-MeO）C 6 H 5 ]}N═C（Me）CH═C（Me）N（H） N '-[（2 -MeO）C 6 H 5 ]}（L CO H）和 N -[（2-MeO）C 6 H 5 ]}NCHCHCHN（H） N '-[（2-MeO）C 6 H 5 ]}（L HO H）分别带有相应的双（酰胺）– M [N（SiMe 3）2 ] 2（M = Ge，Sn，Pb）–以等摩尔比或通过盐消除途径从L HO H / L CO H物种和稍微过量的SnCl 2或GeCl 2。二恶烷络合物生成的锂前体中脱盐。通过提及的方法仅获得杂合的复合物。产品通过多核NMR光谱技术进行了表征，其中四个的结构已通过X射线衍射法确定。络合物大号HO GeCl和L CO SnN等（森达3）2结晶为被一个氯或酰氨基配体和一个二齿β-