1,3-diphenyl-tetrazolium-5-thiolate | 60077-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-tetrazolium-5-thiolate
• 英文别名: 1,3-diphenyltetrazolinum-5-thiolate；1,3-Diphenyl-1,2,3,4-tetrazolium-5-thiolat；1,3-Diphenyltetrazolium-5-thiolat；1,3-Diphenyltetrazolium-5-thiolate；1,3-diphenyltetrazol-1-ium-5-thiolate
• CAS: 60077-93-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄S
• 分子量: 254.315
• InChiKey: OEQNQBSIBZSKER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-tetrazolium-5-thiolate 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  介离子硫代羰基化合物

  摘要：

  通过用溴处理介离子硫醇盐，然后与活性亚甲基化合物的共轭碱反应合成了四种介离子硫代羰基叶立德。基于光谱特性讨论了结构。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1639
• 作为产物：
  描述：

  [2-Cyano-2-(1,3-diphenyltetrazol-1-ium-5-yl)sulfanylethenylidene]azanide 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARAKI, SHUKI;BUTSUGAN, YASUO, CHEM. LETT., 1985, N 11, 1639-1642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Step Conversion of Mesoionic Olate to Thiolate by Lawesson’s Reagent
  作者：Shuki Araki、Tetsuya Goto、Yasuo Butsugan

  DOI：10.1246/bcsj.61.2977

  日期：1988.8

  Treatment of mesoionic olates with Lawesson’s reagent provides a convenient one-step conversion to mesoionic thiolates.

  用 Lawesson 试剂处理中离子橄榄酸盐，可方便地一步转换为中离子硫醇酸盐。
• Synthesis, structural characterization, and reactions of an adduct formed between mesoionic 1,3-diphenyltetrazolium-5-thiolate and diiodine
  作者：Yuta Matsukawa、Mirai Nakata、Tsunehisa Hirashita、Shuki Araki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2024.154960

  日期：2024.3

  [Display omitted]

  [显示省略]
• Araki, Shuki; Butsugan, Yasuo, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 5, p. 1157 - 1160
  作者：Araki, Shuki、Butsugan, Yasuo

  DOI：——

  日期：——
• HANLEY R. N.; OLLIS W. D.; RAMSDEN C. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 3, 741-743
  作者：HANLEY R. N.、 OLLIS W. D.、 RAMSDEN C. A.

  DOI：——

  日期：——
• HANLEY R. N.; OLLIS W. D.; RAMSDEN C. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1976, NO 9, 307-308
  作者：HANLEY R. N.、 OLLIS W. D.、 RAMSDEN C. A.

  DOI：——

  日期：——